Xigris

L'European Medicines Agency ( EMA ) è stata informata dalla società farmaceutica Eli Lilly del ritiro volontario dal mercato mondiale...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta valutando l’incidenza di gravi eventi emorragici e di mortalità tra i pazienti...


Xigris, il cui principio attivo è Drotrecogin alfa ( attivato ), trova indicazione nel trattamento degli adulti affetti da forma...


Eli Lilly, in accordo con l’FDA, ha informato gli HealthCare Professional di un nuovo warning ( avvertenza ) riguardante Drotrecogin...


L’EMEA , la Commissione Europea, ha concesso l’autorizzazione alla commercializzazione per Xigris , Drotecogin alfa attivato , nel trattamento...


L’FDA ha autorizzato la commercializzazione di Xigris , Drotrecogin alfa ( attivato) da parte di Eli Lilly. ...


L’FDA ha approvato il farmaco Xigris ( Drotrecogin alfa attivato )  per il trattamento della sepsi nella forma grave. Negli...