La Commissione europea ha approvato l’auto-somministrazione di Firazyr per il trattamento sintomatico di attacchi acuti di angioedema ereditario
La Commissione europea ha approvato Firazyr ( Icatibant ) per l'auto-somministrazione per via sottocutanea dopo addestramento dei pazienti riguardo alla tecnica iniettiva da parte di un operatore sanitario.
Firazyr rappresenta il primo e unico trattamento per attacchi acuti di angioedema ereditario di tipo I e II, autorizzato per l’autosomministrazione in Europa.
L’autorizzazione è avvenuta grazie ai risultati dello studio di fase IIIb EASSI ( Evaluation of the Safety of Self-Administration with Icatibant ).
Lo studio è stato disegnato per valutare la sicurezza, la tollerabilità locale, la convenienza e l'efficacia dell’auto-somministrazione di Firazyr nel trattamento sintomatico degli attacchi acuti di angioedema ereditario nei pazienti naive ( non-trattati ) e non-naive ( trattati ) a Icatibant.
Sulla base di un'analisi dei dati iniziali di questo studio ancora in corso, il tempo che intercorre tra l’iniezione e il sollievo dei sintomi con l'auto-somministrazione di Firazyr è risultato in linea con quello della somministrazione effettuata da un operatore sanitario negli studi FAST-1 e FAST-2.
Icatibant, un decapeptide sintetico, è un antagonista specifico del recettore B2 della bradichinina.
L’angioedema ereditario è una malattia genetica rara, causata da bassi livelli o da una disfunzione del C1 esterasi-inibitore ( C1-INH ). La ridotta attività di C1-INH può portare a elevati livelli plasmatici di bradichinina, il mediatore chiave dei sintomi dell’angioedema ereditario.
L’angioedema ereditario è caratterizzato da ricorrenti attacchi improvvisi di edema della cute ( mani, braccia, piedi, gambe, cosce, viso, organi genitali ) o delle mucose ( tratto gastrointestinale, della laringe ). Il gonfiore può essere deturpante e doloroso, soprattutto in caso di attacchi addominali. Gli attacchi laringei sono potenzialmente pericolosi per la vita a causa del rischio di soffocamento.
A differenza degli angioedemi causati da reazioni allergiche, i segni e i sintomi quali orticaria e prurito non si verificano nell’angioedema ereditario. I segni e i sintomi dell’angioedema ereditario non rispondono ai trattamenti standard per l'angioedema allergico. ( Xagena2011 )
Fonte: Shire, 2011
MalRar2011 Angio2011 Farma2011
Indietro
Altri articoli
Modifica genetica in vivo con CRISPR-Cas9 di KLKB1 per angioedema ereditario
L'angioedema ereditario è una malattia genetica rara che porta ad attacchi di gonfiore gravi e imprevedibili. NTLA-2002 è una terapia di...
Sebetralstat, un inibitore orale sperimentale della callicreina plasmatica per il trattamento su richiesta dell'angioedema ereditario
Le linee guida raccomandano una terapia on-demand efficace per tutti gli individui con angioedema ereditario. È stato valutato il nuovo...
Efficacia e sicurezza di Garadacimab, un inibitore del fattore XIIa per la prevenzione dell'angioedema ereditario: studio VANGUARD
L'angioedema ereditario è una malattia genetica rara e potenzialmente letale associata alla disregolazione del sistema callicreina-chinina. Garadacimab, un nuovo anticorpo...
Uso profilattico di un anticorpo monoclonale anti-fattore XII attivato, Garadacimab, per pazienti con angioedema ereditario con deficit di inibitore della C1-esterasi
L'angioedema ereditario è associato alla disregolazione del sistema callicreina-chinina. Il fattore XII ( FXII ) è un iniziatore chiave del...
Angioedema ereditario: inibizione della precallicreina mediante Donidalorsen, un oligonucleotide antisenso
L'angioedema ereditario è caratterizzato da gonfiori ricorrenti e imprevedibili che sono invalidanti e potenzialmente fatali. L'inibizione selettiva della produzione plasmatica...
Inibitore della callicreina plasmatica orale nella profilassi per angioedema ereditario
L'angioedema ereditario è una malattia pericolosa per la vita causata da mutazioni nel gene codificante per l'inibitore C1 ( chiamato...
Effetto di Lanadelumab rispetto al placebo sulla prevenzione degli attacchi di angioedema ereditario
I trattamenti attuali per la profilassi a lungo termine nell'angioedema ereditario hanno limitazioni. È stata valutata l'efficacia di Lanadelumab (...
Takhzyro nella prevenzione degli attacchi di angioedema ereditario in pazienti di età pari o superiore a 12 anni
Takhzyro è un medicinale usato per prevenire gli attacchi di angioedema ereditario in pazienti di età pari o superiore a...
Inibizione della callicreina plasmatica nella profilassi per angioedema ereditario
L'angioedema ereditario con deficit di inibitore C1 è caratterizzato da episodi di gonfiore ricorrente e imprevedibile causati dalla generazione incontrollata...
Inibitore della C1 esterasi ricombinante umano per la profilassi dell'angioedema ereditario
L'angioedema ereditario è una malattia edematosa ricorrente, causata dal deficit dell'inibitore C1 funzionale. Le infusioni di inibitore di C1 esterasi derivato...