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Studio ATLAS: Enoxaparina dopo stenting coronarico ad alto rischio

Lo studio ha esaminato l’efficacia e la sicurezza dell’Enoxaparina nei pazienti ad alto rischio dopo impianto di stent.
Un totale di 1.102 pazienti è stato randomizzato a ricevere iniezioni due volte al giorno di Enoxaparina, un’eparina a basso peso molecolare, o placebo per 14 giorni.
Lo studio è stato interrotto prima del tempo dopo che l’analisi ad interim ha mostrato un’inaspettata bassa incidenza di eventi.
L’endpoint primario a 30 giorni (morte, infarto miocardico o rivascolarizzazione urgente) è stato raggiunto nell’1,8% dei pazienti trattati con Enoxaparina e nel 2,7% di quelli trattati con placebo.
Emorragie maggiori si sono presentate nel 3,3% con Enoxaparina contro l’1,6% con il placebo.
L’outcome clinico dei pazienti ad alto rischio di trombosi dopo stent è risultato migliore di quanto previsto.
In base al profilo di sicurezza la somministrazione di un ciclo di 14 giorni di Enoxaparina potrebbe essere presa in considerazione in alcuni pazienti selezionati.

Wayme B eta l, J Am Coll Cardiol 2001; 98: 1608-1613

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