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Limitato l’impiego del farmaco antiaritmico Multaq: aumentato rischio a carico di fegato, polmone e cuore
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano ( CHMP ) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha raccomandato...
FDA: Multaq associato a un aumentato rischio di mortalità o di gravi eventi cardiovascolari
L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha completato una revisione di sicurezza di Multaq ( Dronedarone ), che ha...
Possibile rischio di danno epatico con l’antiaritmico Multaq
L’EMA ( European Medicines Agency ) è venuta a conoscenza di 2 casi di grave danno epatico in pazienti che...
Fibrillazione atriale: forti dubbi sulla sicurezza di Multaq, un nuovo antiaritmico
Lo studio prospettico, randomizzato PALLAS è stato interrotto precocemente. Lo studio stava valutando la sicurezza e l'efficacia del nuovo antiaritmico...
Multaq: rischio di grave danno epatico
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari e i pazienti riguardo a casi di gravi...
Mortalità raddoppiata con l’antiaritmico Multaq nello studio PALLAS
Sia l’EMA ( European Medicines Agency ) sia l’FDA ( Food and Drug Administration ) hanno informato gli operatori sanitari...
Antiaritmici per la fibrillazione atriale: Multaq, controindicazioni e reazioni avverse
Multaq ( Dronedarone ) è un farmaco da prescrizione che trova impiego nei pazienti con fibrillazione atriale parossistica per ridurre...
Multaq nel trattamento della fibrillazione atriale parossistica: modifica della scheda tecnica
L’antiaritmico Multaq ( Dronedarone ) trova indicazione nella riduzione del rischio di ospedalizzazione cardiovascolare nei pazienti con fibrillazione atriale parossistica...
Studio PALLAS: Multaq nella fibrillazione atriale permanente associato a raddoppio della mortalità, ictus, e ospedalizzazione per scompenso cardiaco
Sanofi Aventis ha condotto uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare il beneficio...
FDA: Multaq associato ad aumento del rischio di morte e di gravi eventi avversi cardiovascolari nei pazienti con fibrillazione atriale permanente
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta riesaminando i dati di uno studio clinico che stava valutando gli effetti...