Lixiana per la prevenzione dell’ictus e dell’embolia sistemica nei pazienti con fibrillazione atriale non-valvolare, per la prevenzione delle recidive e il trattamento della trombosi venosa profonda e dell’embolia polmonare
Lixiana è un medicinale anticoagulante ( un medicinale che previene la formazione di coaguli nel sangue) usato negli adulti:
• per la prevenzione dell’ictus ( causato da coaguli di sangue nel cervello ) e dell’embolia sistemica
( coaguli di sangue in altri organi ) nei pazienti affetti da fibrillazione atriale non-valvolare
( contrazioni rapide e irregolari delle camere superiori del cuore ). Viene usato in pazienti che
presentano uno o più fattori di rischio, quali un precedente ictus, pressione del sangue elevata,
diabete mellito, insufficienza cardiaca o età pari o superiore a 75 anni;
• per il trattamento della trombosi venosa profonda ( TVP, coagulo di sangue in una vena profonda,
di solito nella gamba ) e dell’embolia polmonare ( coagulo in un vaso sanguigno polmonare ) e per la prevenzione delle recidive di trombosi venosa profonda e di embolia polmonare.
Lixiana contiene il principio attivo Edoxaban.
Lixiana è disponibile sotto forma di compresse ( da 15, 30 e 60 mg ). La dose abituale è di 60 mg una volta al giorno.
La terapia viene continuata finché il beneficio rimane superiore al rischio di sanguinamento, il quale dipende dall’affezione trattata e da eventuali fattori di rischio esistenti.
Le dosi devono essere dimezzate nei pazienti con compromissione renale moderata o grave, nei pazienti con basso peso corporeo o in coloro che assumono in concomitanza alcuni medicinali ( noti come inibitori della P-gp ) che possono interferire con l’eliminazione di Edoxaban dall’organismo.
Un adeguamento della dose può essere necessario anche nei pazienti che passano da Lixiana ad altri medicinali anticoagulanti o viceversa.
Il principio attivo di Lixiana, Edoxaban, è un inibitore del fattore Xa. Ciò significa che blocca il
fattore Xa, un enzima che interviene nella generazione di trombina. La trombina è essenziale per la coagulazione del sangue. Bloccando il fattore Xa, il medicinale riduce i livelli di trombina nel sangue, contribuendo così a trattare i coaguli e a ridurre il rischio di formazione degli stessi nelle arterie e nelle vene con conseguente sviluppo di trombosi venosa profonda, embolia polmonare, ictus o altro danno agli organi.
Lixiana ha dimostrato una efficacia pari a quella dell’anticoagulante standard Warfarin nella prevenzione dell’ictus e dell’embolia sistemica nei pazienti con fibrillazione atriale.
Gli effetti sono stati approfonditi in uno studio principale, che ha riguardato oltre 21.000 pazienti per una media di 2.5 anni.
La misura principale di efficacia era il tasso di ictus o embolia sistemica rilevato fra i pazienti ogni anno.
Un primo evento di embolia sistemica o ictus si è verificato in 182 pazienti trattati con dosi standard di Lixiana e in 232 pazienti trattati con Warfarin, corrispondente a tassi annuali di questi eventi
rispettivamente di circa l’1.2 % e l’1.5 %.
Quando è stata utilizzata un’altra definizione raccomandata della tipologia di ictus, embolia o ictus dovuti a coaguli di sangue sono stati osservati in 143 pazienti trattati con Lixiana ( 0.9% ) e 157 pazienti trattati con Warfarin ( 1% ).
I risultati sono stati tendenzialmente migliori nei pazienti con ridotta funzionalità renale, rispetto a quelli con funzionalità renale nella norma.
Anche nel trattamento e nella prevenzione di coaguli di sangue nei pazienti con trombosi venosa profonda o embolia polmonare, Lixiana ha dimostrato una efficacia pari a quella di Warfarin in uno studio condotto su oltre 8200 pazienti.
La misura principale di efficacia era il numero di pazienti che hanno avuto un altro episodio di trombosi venosa profonda o embolia polmonare durante il periodo di studio.
Ulteriori episodi sono stati osservati in 130 dei 4118 pazienti trattati con Edoxaban ( 3.2% ) e in 146 dei 4122 pazienti trattati con Warfarin ( 3.5% ).
Gli effetti indesiderati più comuni di Lixiana ( che possono riguardare fino a 1 persona su 10 ) sono: emorragia cutanea e dei tessuti molli, sanguinamento dal naso ( epistassi ) ed emorragia vaginale.
Il sanguinamento può verificarsi in qualsiasi sede e può essere di grado severo, anche con esito fatale.
Altri effetti indesiderati comuni sono anemia ( bassi livelli di globuli rossi ), eruzione cutanea, sensazione di prurito, cefalea, capogiro, dolore addominale e risultati anomali nei test sulla funzionalità epatica.
Lixiana non deve essere usato nei pazienti con emorragie in corso, malattie del fegato che influiscono sulla coagulazione del sangue, pressione arteriosa alta non-controllata o malattia che comporta un rischio significativo di gravi emorragie.
Inoltre, non deve essere usato in donne in gravidanza o durante l’allattamento o nei pazienti trattati in concomitanza con un altro anticoagulante.
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha deciso che i benefici di Lixiana sono superiori ai rischi.
Il medicinale ha dimostrato di essere almeno altrettanto efficace di Warfarin nella riduzione dei tassi di ictus nei pazienti con fibrillazione atriale e nella prevenzione di ulteriori episodi di trombosi venosa profonda o embolia polmonare.
Tuttavia, i benefici nella prevenzione dell’ictus nella fibrillazione atriale sono tendenzialmente meno evidenti nei pazienti con elevata clearance della creatinina ( buona funzionalità renale ) e questo aspetto richiede un ulteriore studio.
Per quanto riguarda la sicurezza, complessivamente il rischio di emorragia grave, come emorragia
intracerebrale, era ridotto rispetto a Warfarin, sebbene la differenza possa essere minore nel caso in cui il trattamento con Warfarin venga efficacemente gestito. Sebbene vi sia stato un maggiore rischio di sanguinamento delle mucose ( i tessuti che rivestono le cavità dell’organismo, quali naso, intestino, vagina ), il Comitato ha ritenuto che il rischio possa essere gestito con misure appropriate. ( Xagena2017 )
Fonte: EMA, 2017
Emo2017 Cardio2017 Pneumo2017 Farma2017
Indietro
Altri articoli
Edoxaban per 12 mesi rispetto a 3 mesi nei pazienti affetti da tumore con trombosi venosa profonda distale isolata: studio ONCO DVT
La durata ottimale della terapia anticoagulante per la trombosi venosa profonda distale isolata nei pazienti affetti da tumore è clinicamente...
Incidenza e prognosi della trombosi venosa superficiale durante la gravidanza e il periodo post-partum
L'incidenza della trombosi venosa superficiale ( SVT ) delle gambe e il conseguente rischio di tromboembolia venosa durante la gravidanza...
Sopravvivenza dopo trombosi venosa correlata al cancro: Scandinavian Thrombosis and Cancer Study
I pazienti con tumore hanno un rischio maggiore di sviluppare tromboembolia venosa ( VTE ) e questa combinazione risulta in...
Terapia anticoagulante per la trombosi venosa splancnica
Mancano prove solide sulla gestione ottimale della trombosi venosa splancnica ( SVT ). È stata condotta una meta-analisi per valutare...
Trattamento con Rivaroxaban per 6 settimane rispetto a 3 mesi nei pazienti con trombosi venosa profonda distale isolata sintomatica
Sono stati confrontati due diverse durate di trattamento con Rivaroxaban ( Xarelto ) nei pazienti con trombosi venosa profonda distale...
Rischi di trombosi venosa profonda, embolia polmonare ed emorragie dopo Covid-19
È stato quantificato il rischio di trombosi venosa profonda, embolia polmonare e sanguinamento dopo Covid-19 in una serie di casi...
Predittori di trombosi venosa ricorrente dopo trombosi venosa cerebrale: analisi dello studio ACTION-CVT
La trombosi venosa cerebrale ( CVT ) è una causa rara di ictus con un rischio di recidiva di quasi...
Calze elastiche compressive da 25 mm Hg contro 35 mm Hg per prevenire la sindrome post-trombotica dopo trombosi venosa profonda: studio CELEST
La forza ottimale della compressione necessaria per prevenire la sindrome post-trombotica ( PTS ) dopo una trombosi venosa profonda (...
Trombosi venosa cerebrale dopo la vaccinazione contro il COVID-19 nel Regno Unito
Una nuova sindrome di trombocitopenia immune trombotica indotta da vaccino ( VITT ) è emersa come un raro effetto collaterale...
Convulsioni tardive nella trombosi venosa cerebrale
Sono stati esaminati l'incidenza, le caratteristiche, il trattamento e i predittori di crisi epilettiche tardive dopo trombosi venosa cerebrale, e...