Immunoterapia orale per l'allergia alle arachidi nei bambini di età compresa tra 1 e meno di 4 anni
L’allergia alle arachidi è un'allergia infantile comune e l'unico trattamento approvato per i bambini dai 4 ai 17 anni di età è l'immunoterapia orale con Allergene di arachidi in polvere-dnfp ( PTAH; Allergene di arachidi in polvere ).
In uno studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, sono stati arruolati bambini allergici alle arachidi di età compresa tra 1 e meno di 4 anni che hanno manifestato sintomi limitanti la dose da 300 mg o meno di proteine delle arachidi durante un test alimentare di screening in doppio cieco controllato con placebo ( DBPCFC ).
I partecipanti hanno ricevuto Allergene di arachidi in polvere oppure placebo per circa 12 mesi.
Alla conclusione dello studio, tutti i partecipanti sono stati sottoposti a test alimentare di screening in doppio cieco controllato con placebo.
L'endpoint primario era la desensibilizzazione ( ovvero, tollerare una dose singola superiore o uguale a 600 mg di proteine di arachidi con solo lievi sintomi allergici ).
Nel gruppo trattato con Allergene di arachidi in polvere ( n=98 ), il 73.5% dei partecipanti ha tollerato una singola dose di 600 mg o superiore di proteine di arachidi al test di provocazione rispetto al 6.3% nel gruppo placebo ( n=48 ).
La maggior parte dei partecipanti ha manifestato un evento avverso ( 98.0% dei partecipanti trattati con Allergene di arachidi in polvere e 97.9% dei partecipanti trattati con placebo ), di grado lieve o moderato per il 93.2% dei partecipanti ( 92.9% nei partecipanti trattati con Allergene di arachidi in polvere e 93.8% nei partecipanti trattati con placebo ).
Eventi avversi correlati al trattamento, da lievi a moderati, sono stati riscontrati nel 75.5% dei partecipanti trattati con Allergene di arachidi in polvere e nel 58.3% dei partecipanti trattati con placebo.
Sono state osservate 3 reazioni allergiche sistemiche correlate al trattamento, nessuna delle quali era grave o di grado elevato, in 2 partecipanti trattati con Allergene di arachidi in polvere ( 2% ).
Nei bambini allergici alle arachidi di età compresa tra 1 e meno di 4 anni trattati con Allergene di arachidi in polvere per circa 12 mesi, la maggioranza ha tollerato tutti i livelli di dose di proteine di arachidi valutati.
I pazienti trattati con Allergene di arachidi in polvere hanno manifestato più eventi avversi correlati al trattamento, di gravità da lieve a moderata. ( Xagena2023 )
Du Toit G et al, NEJM Evid 2023; 2(11)
Allergo2023 Nutri2023 Farma2023
Indietro
Altri articoli
Chemioterapia ad alte dosi e trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche nei pazienti anziani e in buone condizioni con linfoma primario diffuso del sistema nervoso centrale a grandi cellule B: studio MARTA
I trattamenti disponibili per i pazienti più anziani affetti da linfoma diffuso primario del sistema nervoso centrale a grandi cellule...
Prediabete e rischio associato di eventi cardiovascolari e malattia renale cronica tra gli adulti sopravvissuti a tumore infantile nella coorte St Jude Lifetime
Poco si sa circa la prevalenza del prediabete e il rischio associato di eventi cardiovascolari e malattia renale cronica (...
Terapia endocrina adiuvante con Abemaciclib più terapia endocrina per tumore mammario in fase iniziale ad alto rischio, positivo per il recettore ormonale, negativo per HER2
Due anni di Abemaciclib ( Verzenios ) adiuvante combinato con terapia endocrina ( ET ) hanno portato a un miglioramento...
Servoventilazione adattiva per i disturbi respiratori del sonno nei pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta: studio ADVENT-HF
Nei pazienti con insufficienza cardiaca e frazione di eiezione ridotta ( HFrEF ), i disturbi respiratori del sonno, comprendenti l’apnea...
Trattamento basato sulla malattia minima residua con Venetoclax-R2 nel linfoma mantellare: studio MCL7 VALERIA del Nordic Lymphoma Group
Nonostante i miglioramenti nel trattamento del linfoma mantellare ( MCL ), la maggior parte dei pazienti alla fine presenta una...
Talzenna in combinazione con Enzalutamide per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione nei quali la chemioterapia non è clinicamente indicata. Approvato nell'Unione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale della poli ADP-ribosio polimerasi (...
ASCO24 - Studio CROWN: Lorlatinib come prima linea riduce il rischio di progressione o morte a 5 anni, rispetto a Crizotinib, nei pazienti con tumore del polmone non-a-piccole cellule in stadio avanzato ALK-positivo
Sono stati presentati i risultati di follow-up a lungo termine dello studio di fase 3 CROWN che ha valutato Lorlatinib...
Opdivo a base di Nivolumab nel linfoma di Hodgkin classico: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Trattamento con Nivolumab in monoterapia del melanoma: studio randomizzato di fase 3 versus chemioterapia CA209037
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg in monoterapia per il trattamento del melanoma avanzato (...
ASCO24 - Trastuzumab deruxtecan, somministrato dopo terapia endocrina, ha migliorato la sopravvivenza libera da progressione nel cancro al seno pretrattato con bassa e ultrabassa espressione di HER2
Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ) ha esteso la sopravvivenza libera da progressione rispetto alla chemioterapia standard per alcune pazienti con...