Pembrolizumab nel linfoma di Hodgkin recidivante o refrattario: follow-up a 2 anni dello studio KEYNOTE-087
Gli inibitori di morte cellulare programmata 1 ( PD-1 ) sono approvati per i pazienti con linfoma di Hodgkin classico recidivato o refrattario ( RRcHL ).
E' stato presentato il follow-up a 2 anni dello studio di fase 2 KEYNOTE-087 riguardante Pembrolizumab ( Keytruda ) in 210 pazienti, basato sulla progressione del linfoma di Hodgkin dopo trapianto autologo di cellule staminali ( ASCT ) e successivo Brentuximab vedotin ( Adcetris; coorte 1 ); chemioterapia di salvataggio e Brentuximab vedotin, con ineleggibilità per trapianto SCT a causa di malattia chemiorefrattaria ( coorte 2 ); e progressione dopo trapianto SCT senza Brentuximab vedotin ( coorte 3 ).
Con un follow-up mediano di 27.6 mesi, il tasso di risposta obiettiva ( ORR ) è stato del 71.9%, il tasso di risposta completo ( CRR ) è stato del 27.6% e il tasso di risposta parziale ( PR ) è stato del 44.3%.
La durata mediana della risposta è stata di 16.5 mesi in tutti i pazienti, 22.1 mesi nella coorte 1, 11.1 mesi nella coorte 2 e 24.4 mesi nella coorte 3.
La sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) mediana non è stata raggiunta in tutti i pazienti con risposta completa: 13.8 mesi per i pazienti con risposta parziale e 10.9 mesi per i pazienti con malattia stabile.
La sopravvivenza globale ( OS ) mediana non è stata raggiunta in tutti i pazienti o in qualsiasi coorte.
Eventi avversi correlati al trattamento di qualsiasi grado si sono verificati in 153 pazienti ( 72.9% ); eventi di grado 3 e 4 si sono verificati in 25 pazienti ( 12.0% ); nessuno di questi ha provocato la morte.
I risultati hanno confermato una efficace attività antitumorale, durata della risposta e sicurezza gestibile della monoterapia con Pembrolizumab in linfoma di Hodgkin classico recidivato / refrattario, indipendentemente dal trattamento precedente e includendo linfoma di Hodgkin classico chemioresistente. ( Xagena2019 )
Chen R et al, Blood 2019; 134: 1144-1153
Onco2019 Emo2019 Farma2019
Indietro
Altri articoli
Chemioterapia ad alte dosi e trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche nei pazienti anziani e in buone condizioni con linfoma primario diffuso del sistema nervoso centrale a grandi cellule B: studio MARTA
I trattamenti disponibili per i pazienti più anziani affetti da linfoma diffuso primario del sistema nervoso centrale a grandi cellule...
Prediabete e rischio associato di eventi cardiovascolari e malattia renale cronica tra gli adulti sopravvissuti a tumore infantile nella coorte St Jude Lifetime
Poco si sa circa la prevalenza del prediabete e il rischio associato di eventi cardiovascolari e malattia renale cronica (...
Terapia endocrina adiuvante con Abemaciclib più terapia endocrina per tumore mammario in fase iniziale ad alto rischio, positivo per il recettore ormonale, negativo per HER2
Due anni di Abemaciclib ( Verzenios ) adiuvante combinato con terapia endocrina ( ET ) hanno portato a un miglioramento...
Servoventilazione adattiva per i disturbi respiratori del sonno nei pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta: studio ADVENT-HF
Nei pazienti con insufficienza cardiaca e frazione di eiezione ridotta ( HFrEF ), i disturbi respiratori del sonno, comprendenti l’apnea...
Trattamento basato sulla malattia minima residua con Venetoclax-R2 nel linfoma mantellare: studio MCL7 VALERIA del Nordic Lymphoma Group
Nonostante i miglioramenti nel trattamento del linfoma mantellare ( MCL ), la maggior parte dei pazienti alla fine presenta una...
Talzenna in combinazione con Enzalutamide per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione nei quali la chemioterapia non è clinicamente indicata. Approvato nell'Unione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale della poli ADP-ribosio polimerasi (...
ASCO24 - Studio CROWN: Lorlatinib come prima linea riduce il rischio di progressione o morte a 5 anni, rispetto a Crizotinib, nei pazienti con tumore del polmone non-a-piccole cellule in stadio avanzato ALK-positivo
Sono stati presentati i risultati di follow-up a lungo termine dello studio di fase 3 CROWN che ha valutato Lorlatinib...
Opdivo a base di Nivolumab nel linfoma di Hodgkin classico: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Trattamento con Nivolumab in monoterapia del melanoma: studio randomizzato di fase 3 versus chemioterapia CA209037
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg in monoterapia per il trattamento del melanoma avanzato (...
ASCO24 - Trastuzumab deruxtecan, somministrato dopo terapia endocrina, ha migliorato la sopravvivenza libera da progressione nel cancro al seno pretrattato con bassa e ultrabassa espressione di HER2
Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ) ha esteso la sopravvivenza libera da progressione rispetto alla chemioterapia standard per alcune pazienti con...