Risultati a 6 anni dello studio RELEVANCE: Lenalidomide più Rituximab versus chemioterapia più Rituximab seguita da mantenimento con Rituximab nel linfoma follicolare avanzato non-trattato
Lo studio RELEVANCE ha mostrato che Lenalidomide ( Revlimid ) più Rituximab ( ManThera ) ( R2 ) ha fornito un'efficacia simile a Rituximab più chemioterapia ( R-chemio ) nei pazienti con linfoma follicolare ( FL ) in stadio avanzato e non-trattato in precedenza.
E' stata riportata la seconda analisi ad interim dello studio RELEVANCE dopo 6 anni di follow-up.
I pazienti con linfoma follicolare di grado 1-3a precedentemente non-trattati sono stati assegnati a Lenalidomide più Rituximab oppure a Rituximab più chemioterapia, seguiti dal mantenimento con Rituximab.
Gli endpoint coprimari erano la risposta completa ( confermata / non-confermata ) alla settimana 120 e la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ).
Al follow-up mediano di 72 mesi, la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) a 6 anni è stata del 60% e del 59% per Lenalidomide più Rituximab e Rituximab più chemioterapia, rispettivamente ( hazard ratio, HR=1.03 ).
La sopravvivenza globale ( OS ) a 6 anni è stata stimata all'89% in entrambi i gruppi.
I valori mediani della sopravvivenza senza progressione e della sopravvivenza globale non sono stati raggiunti in nessuno dei due gruppi.
La risposta complessiva dopo la progressione è stata del 61% e del 59% e il tasso di sopravvivenza stimato a 5 anni dopo la progressione è stato rispettivamente del 69% e del 74% nei gruppi Lenalidomide più Rituximab e Rituximab più chemioterapia.
Il tasso di trasformazione per anno nei gruppi Lenalidomide più Rituximab e Rituximab più chemioterapia è stato dello 0.68% e dello 0.45%, e le neoplasie primarie secondarie si sono verificate rispettivamente nell'11% e nel 13% dei pazienti ( P=0.34 ).
Non sono stati osservati nuovi segnali di sicurezza.
Lenalidomide più Rituximab continua a dimostrare un'efficacia e una sicurezza comparabili e durevoli rispetto a Rituximab più chemioterapia nei pazienti affetti da linfoma follicolare non-trattati in precedenza e fornisce un'alternativa accettabile senza chemioterapia. ( Xagena2022 )
Morschhauser F et al, J Clin Oncol 2022; 40: 3239-3245
Emo2022 Onco2022 Farma2022
Indietro
Altri articoli
Chemioterapia ad alte dosi e trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche nei pazienti anziani e in buone condizioni con linfoma primario diffuso del sistema nervoso centrale a grandi cellule B: studio MARTA
I trattamenti disponibili per i pazienti più anziani affetti da linfoma diffuso primario del sistema nervoso centrale a grandi cellule...
Prediabete e rischio associato di eventi cardiovascolari e malattia renale cronica tra gli adulti sopravvissuti a tumore infantile nella coorte St Jude Lifetime
Poco si sa circa la prevalenza del prediabete e il rischio associato di eventi cardiovascolari e malattia renale cronica (...
Terapia endocrina adiuvante con Abemaciclib più terapia endocrina per tumore mammario in fase iniziale ad alto rischio, positivo per il recettore ormonale, negativo per HER2
Due anni di Abemaciclib ( Verzenios ) adiuvante combinato con terapia endocrina ( ET ) hanno portato a un miglioramento...
Servoventilazione adattiva per i disturbi respiratori del sonno nei pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta: studio ADVENT-HF
Nei pazienti con insufficienza cardiaca e frazione di eiezione ridotta ( HFrEF ), i disturbi respiratori del sonno, comprendenti l’apnea...
Trattamento basato sulla malattia minima residua con Venetoclax-R2 nel linfoma mantellare: studio MCL7 VALERIA del Nordic Lymphoma Group
Nonostante i miglioramenti nel trattamento del linfoma mantellare ( MCL ), la maggior parte dei pazienti alla fine presenta una...
Talzenna in combinazione con Enzalutamide per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione nei quali la chemioterapia non è clinicamente indicata. Approvato nell'Unione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale della poli ADP-ribosio polimerasi (...
ASCO24 - Studio CROWN: Lorlatinib come prima linea riduce il rischio di progressione o morte a 5 anni, rispetto a Crizotinib, nei pazienti con tumore del polmone non-a-piccole cellule in stadio avanzato ALK-positivo
Sono stati presentati i risultati di follow-up a lungo termine dello studio di fase 3 CROWN che ha valutato Lorlatinib...
Opdivo a base di Nivolumab nel linfoma di Hodgkin classico: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Trattamento con Nivolumab in monoterapia del melanoma: studio randomizzato di fase 3 versus chemioterapia CA209037
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg in monoterapia per il trattamento del melanoma avanzato (...
ASCO24 - Trastuzumab deruxtecan, somministrato dopo terapia endocrina, ha migliorato la sopravvivenza libera da progressione nel cancro al seno pretrattato con bassa e ultrabassa espressione di HER2
Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ) ha esteso la sopravvivenza libera da progressione rispetto alla chemioterapia standard per alcune pazienti con...