Ibrutinib versus Ibrutinib più Rituximab nei pazienti con leucemia linfatica cronica


Ibrutinib ( Imbruvica ), un inibitore covalente orale della tirosin-chinasi di Bruton ( BTK ), è una terapia efficace per i pazienti con leucemia linfatica cronica ( CLL ).
Per determinare se Rituximab ( Mabthera ) offra un ulteriore vantaggio a Ibrutinib, è stato condotto uno studio monocentrico, randomizzato, di Ibrutinib versus Ibrutinib più Rituximab.

I pazienti con leucemia linfatica cronica con necessità di terapia sono stati randomizzati a ricevere cicli di 28 giorni di Ibrutinib 420 mg una volta al giorno, sia come singolo agente ( n=104 ), sia insieme a Rituximab ( 375 mg/m2; n=104 ), somministrato settimanalmente durante il ciclo 1, quindi una volta per ciclo fino al ciclo 6.

L'endpoint primario era la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) nella popolazione intention-to-treat.
Sono stati arruolati 208 pazienti con leucemia linfatica cronica, 181 con forma recidivata e 27 pazienti naive-al-trattamento con malattia ad alto rischio ( delezione 17p o mutazione TP53 ).

Dopo un follow-up mediano di 36 mesi, le stime di Kaplan-Meier della sopravvivenza PFS sono state dell'86% per i pazienti trattati con Ibrutinib e dell'86.9% per i pazienti trattati con Ibrutinib più Rituximab.
Allo stesso modo, i tassi di risposta erano gli stessi in entrambi i settori ( tasso di risposta globale, 92% ).

Tuttavia, il tempo alla normalizzazione della conta dei linfociti del sangue periferico e il tempo per completare la remissione sono stati più brevi e i livelli di malattia residua nel midollo osseo sono stati più bassi nei pazienti che hanno assunto Ibrutinib più Rituximab.

L'aggiunta di Rituximab a Ibrutinib nei pazienti ad alto rischio recidivati ​​e naive-al-trattamento con leucemia linfatica cronica non ha mostrato miglioramenti nella sopravvivenza libera da progressione.
Tuttavia, i pazienti trattati con Ibrutinib più Rituximab hanno raggiunto la remissione più rapidamente e hanno raggiunto livelli di malattia residua significativamente più bassi.
Alla luce di questi risultati, Ibrutinib come terapia a singolo agente rimane il trattamento standard di cura attuale nella leucemia linfatica cronica. ( Xagena2019 )

Burger JA et al, Blood 2019; 133: 1011-1019

Emo2019 Onco2019 Farma2019


Indietro

Altri articoli

In precedenza sono stati segnalati alti tassi di malattia minima residua non-rilevabile inferiore a 10-4 ( uMRD4 ) con Ibrutinib...


Durante la pandemia di COVID-19, Ibrutinib ( Imbruvica ) con o senza Rituximab è stato approvato in Inghilterra per il...


In uno studio testa-a-testa multinazionale di fase 3, Ibrutinib ( Imbruvica ), un inibitore della tirosina chinasi di Bruton (...


Sono stati valutati i sottogruppi di cellule immunitarie nei pazienti con leucemia linfatica cronica ( CLL ) che hanno ricevuto...


Lo studio di fase III ASPEN ha dimostrato l'efficacia comparabile e il miglioramento della sicurezza di Zanubrutinib ( Brukinsa )...


I risultati della Parte 1 dello studio globale di fase 3 SPARKLE, in aperto, randomizzato, supportano la valutazione continua di...


Nuovi agenti, inclusi gli inibitori della tirosin chinasi di Bruton ( BTK ), sono diventati lo standard di cura per...


L'analisi finale dello studio multicentrico di fase 2 in aperto CLL2-GIVe ha mostrato la risposta e la tollerabilità della tripla...


ELEVATE-RR ha dimostrato una sopravvivenza libera da progressione non-inferiore e una minore incidenza di eventi avversi chiave con Acalabrutinib (...


Zanubrutinib ( Brukinsa ) è un potente inibitore della tirosin-chinasi di Bruton ( BTK ) di nuova generazione e irreversibile...