Linfoma a cellule B


Tafasitamab, un anticorpo monoclonale anti-CD19, Fc-modificato, umanizzato, combinato con il farmaco immunomodulatore Lenalidomide ( Revlimid ), è risultato clinicamente attivo...


Il linfoma primitivo del sistema nervoso centrale ( PCNSL ) richiede l'induzione e il consolidamento per ottenere una potenziale guarigione....


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Xalkori ( Crizotinib ) per i pazienti pediatrici di età...


La Food and Drug Administration ( FDA ) degli Stati Uniti ha approvato Breyanzi ( Lisocabtagene maraleucel; Liso-cel ), una...


Zanubrutinib ( Brukinsa ), un inibitore a piccola molecola di BTK ( tirosin-chinasi di Bruton ), ha indotto un tasso...


La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Zynlonta ( Loncastuximab tesirine-lpyl; Loncastuximab tesirine ) per il...


I pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B ( DLBCL ) recidivato o refrattario che non rispondono o che...


Sebbene la maggior parte dei pazienti con linfoma a grandi cellule B recidivante o refrattario risponda ad Axicabtagene ciloleucel (...


Secondo una ricerca, i pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B ( B-NHL ) che sono attivamente sottoposti a trattamento...


L'aggiunta di Polatuzumab vedotin ( Polivy ) alla chemioterapia ha esteso significativamente la sopravvivenza libera da progressione ( PFS )...


Rispetto agli intervalli diagnosi-trattamento ( DTI ), uno studio ha mostrato che il DNA tumorale circolante ( ctDNA ) era...


Glofitamab è un anticorpo bispecifico che coinvolge le cellule T che possiede una nuova struttura con bivalenza per CD20 sulle...


EPOCH-R a dose aggiustata ( Etoposide, Prednisone, Vincristina, Ciclofosfamide, Doxorubicina e Rituximab ) è un trattamento di prima linea per...


La Lenalidomide ( Revlimid ) combinata con Rituximab ( MabThera ) più Ciclofosfamide, Doxorubicina, Vincristina e Prednisone ( R-CHOP )...


Il DNA tumorale circolante ( ctDNA ) può essere utilizzato per prevedere gli esiti del trattamento con Axicabtagene ciloleucel (...




La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per Minjuvi ( Tafasitamab ) in associazione...


In un'analisi del mondo reale sono stati valutati in Francia e in Belgio gli esiti del trattamento di prima linea...