La terapia con Ciclofosfamide, Bortezomib e Desametasone nella amiloidosi AL è associata ad alti tassi di risposta clonale e prolungata sopravvivenza libera da progressione


Bortezomib ( Velcade ) ha mostrato una grande potenzialità nel trattamento della amiloidosi a catene leggere ( amiloidosi AL ).

È stata riportata l’esperienza su 43 pazienti con amiloidosi AL che hanno ricevuto il regime CVD, a base di Ciclofosfamide, Bortezomib e Desametasone, in anticipo o alla recidiva.

Di questi, il 74% aveva coinvolgimento cardiaco e il 46% era in fase cardiaca Mayo III.

Il tasso complessivo di risposta ematologica è stato pari all’81.4%, inclusa una risposta completa ( CR ) nel 41.9% e una risposta parziale molto buona con diminuzione maggiore del 90% nella differenza tra catena leggera coinvolta / non-coinvolta ( VGPR-dFLC ) nel 51.4%.

I pazienti trattati in anticipo avevano un'incidenza maggiore di risposta completa ( 65.0% ) e risposta parziale molto buona con diminuzione maggiore del 90% nella differenza tra catena leggera coinvolta / non-coinvolta ( 66.7% ).

La stima di sopravvivenza libera da progressione a 2 anni è stata del 66.5% per i pazienti trattati in anticipo e del 41.4% per i pazienti con recidiva.

Coloro che avevano raggiunto una risposta completa o risposta parziale molto buona con diminuzione maggiore del 90% nella differenza tra catena leggera coinvolta / non-coinvolta hanno avuto una sopravvivenza libera da progressione significativamente migliore ( P=0.002 e P=0.026, rispettivamente ).

La stima della sopravvivenza a 2 anni complessiva è stata del 97.7% ( 94.4% nei pazienti in stadio Mayo III ).

Il regime a base di Ciclofosfamide, Bortezomib e Desametasone è molto efficace e produce risposte durature nella amiloidosi AL; le risposte clonali profonde possono superare la prognosi sfavorevole in uno stadio avanzato della malattia. ( Xagena2012 )

Venner CP et al, Blood 2012; 119: 4387-4390


Emo2012 Farma2012


Indietro

Altri articoli

L'amiloidosi da transtiretina, chiamata anche amiloidosi ATTR, è associata all'accumulo di depositi di amiloide da transtiretina nel cuore e si...


I pazienti con amiloidosi da catena leggera delle immunoglobuline ( AL ) e coinvolgimento cardiaco in stadio IIIb hanno un...


In uno studio retrospettivo è stato dimostrato che la Doxiciclina ( Bassado ) è associata a una maggiore sopravvivenza nei...


I progressi diagnostici e terapeutici hanno portato a una maggiore consapevolezza dell'amiloidosi cardiaca da transtiretina ( ATTR-CA ). Sono stati...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Darzalex Faspro ( Daratumumab e Ialuronidasi-fihj; Ialuronidasi ), una formulazione...


Lo studio di fase 3 HELIOS-A riguardante Vutrisiran, un RNAi terapeutico sperimentale in fase di sviluppo per il trattamento dell'amiloidosi...


L'amiloidosi ereditaria mediata dalla transtiretina è una malattia rara, ereditaria e progressiva causata da mutazioni nel gene della transtiretina (...


L'amiloidosi da transtiretina, chiamata anche amiloidosi ATTR, è una malattia potenzialmente letale caratterizzata da un progressivo accumulo di proteina transtiretina...


L'amiloidosi sistemica delle catene leggere delle immunoglobuline ( AL ) è caratterizzata dalla deposizione di fibrille amiloidi di catene leggere...


Sono stati pubblicati su European Journal of Neurology i dati a lungo termine relativi alla fase di estensione in aperto...