Associazione tra anomalie strutturali del cervello, elettroencefalogramma e storia di convulsioni nella mucopolisaccaridosi di tipo II o sindrome di Hunter


La mucopolisaccaridosi di tipo II o sindrome di Hunter ( MPS II ) è una malattia genetica che può presentarsi con danno intellettivo e alterazioni del sistema nervoso centrale ( SNC ).

Fino ad oggi, nessun rapporto ha documentato le misure di elettroencefalogramma ( EEG ) associate ad alterazioni del sistema nervoso centrale rilevate da studi di imaging e una storia di convulsioni nei pazienti con sindrome di Hunter.
Pertanto, è stata cercata questa associazione in uno studio con 9 pazienti affetti da malattia di Hunter, e sono stati eseguiti studi di imaging del cervello per rilevare la presenza di atrofia cortico-sottocorticale, aumentato spazio subaracnoideo e dimensione ventricolare sopratentoriale.

Inoltre, sono stati effettuati studi di EEG in condizioni di sonno e veglia e una descrizione clinica completa.

5 dei 9 pazienti presentavano una storia di convulsioni e tutti tranne uno ( 88.9% ) presentavano alcune alterazioni strutturali del sistema nervoso centrale negli studi di imaging, tra le quali l'atrofia cortico-sottocorticale era la più frequente ( 77.8% ).

I risultati hanno mostrato EEG a bassa ampiezza in tutti i pazienti e bassa tensione in condizione di sonno in 8 pazienti con asimmetria interemisferica, in 6 pazienti in condizioni di veglia e di sonno.

Anche se i 5 pazienti con storia di convulsioni non hanno presentato anomalie di EEG distintive, 4 di loro avevano alcune alterazioni strutturali negli studi di imaging.

In conclusione, la maggior parte dei pazienti presentava alterazioni strutturali del sistema nervoso centrale; allo stesso modo, tutti presentavano anomalie all’elettroencefalogramma principalmente durante le condizioni di sonno.
Tuttavia, non è stata stabilita una chiara associazione tra EEG, sistema nervoso centrale e storia di convulsioni. ( Xagena2016 )

Jiménez-Arredondo RE et al, Neurol Sci 2016; Epub ahead of print

MalRar2016 Med2016 Neuro2016 Endo2016



Indietro

Altri articoli

Ricerche precedenti hanno indicato anomalie dell'attenzione e della sostanza bianca nei soggetti con mucopolisaccaridosi di tipo I ( MPS I...


La sindrome da mucopolisaccaridosi di tipo IIIB ( nota anche come sindrome di Sanfilippo di tipo B ) è una...


Studi precedenti hanno dimostrato che Elosulfase alfa ( Vimizim ) ha un profilo di efficacia / sicurezza favorevole nei pazienti...


I bambini e gli adulti con malattia da accumulo lisosomiale mucopolisaccaridosi ( MPS ) di tipo I, II e VI...


La mucopolisaccaridosi di tipo II ( MPSII ) è una malattia da accumulo lisosomiale legata al cromosoma X caratterizzata da...


Mentre è stato dimostrato che la terapia enzimatica sostitutiva ( ERT ) migliora la resistenza e la mobilità articolare nei...


Vimizim è un medicinale che contiene il principio attivo Elosulfase alfa. È indicato per il trattamento della mucopolisaccaridosi di tipo IVA...


La mucopolisaccaridosi II, nota anche come sindrome di Hunter, è una malattia rara, legata al cromosoma X, causata da una...


La sindrome di Scheie è la forma più attenuata e più rara delle mucopolisaccaridosi di tipo 1 ( MPS 1...