Scompenso cardiaco: Candesartan riduce lo sviluppo di diabete


Un'analisi secondaria del Programma CHARM ( Candesartan in Heart Failure Assessment of Reduction in Mortality and morbidity ), ha valutato il bloccante il recettore dell'angiotensina II Candesartan Cilexetil ( Ratacand ) vs placebo nel ridurre il rischio di sviluppare il diabete nei pazienti con scompenso cardiaco e nessuna precedente diagnosi di diabete.

Un totale di 163 pazienti trattati con Candesartan e 202 con placebo hanno sviluppato una nuova diagnosi di diabete.

Questa differenza corrisponde ad una riduzione del rischio relativo di sviluppare diabete del 22% con Candesartan rispetto al placebo ( hazard ratio, HR = 0,78; p = 0,020 ).

Candesartan trova indicazione nel trattamento dell'ipertensione arteriosa e dell'insufficienza cardiaca (classe NYHA II-IV, frazione d'eiezione ventricolare sinistra inferiore o uguale al 40% ).

Il programma CHARM consiste di 3 studi clinici in doppio cieco, controllati con placebo e randomizzati, che hanno coinvolto 7599 pazienti con scompenso cardiaco sintomatico.

Nell'ambito del programma CHARM, gli studi CHARM-Added ( n = 2548 ) e CHARM-Alternative ( n = 2028 ) hanno arruolato pazienti con frazione d'eiezione ventricolare sinistra ( FEVS ) minore o uguale al 40%, mentre lo studio CHARM-Preserved ( n = 3023 ) ha arruolato pazienti con FEVS maggiore del 40%.

I pazienti sono stati seguiti fino ad un minimo di 2 anni, con un follow-up medio di 37,7 mesi.

L'end point primario di ciascun studio clinico era la morte per cause cardiovascolari o l'ospedalizzazione per scompenso cardiaco.

Il Programma CHARM ha incluso 5436 pazienti che al momento della randomizzazione non avevano una diagnosi di diabete.

L'end point composito di morte o nuova diagnosi di diabete è stato raggiunto nel 25,2% dei pazienti riceventi Candesartan e nel 28,6% dei pazienti nel gruppo placebo, con una riduzione del rischio relativo del 14% ( hazard ratio = 0,86; p = 0,004 ). ( Xagena2005 )

Fonte: Circulation, 2005

Cardio2005 Endo2005 Farma2005


Indietro

Altri articoli

Le Aziende che commercializzano medicinali a base di Valproato in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) e...


Gli attuali strumenti di decisione clinica per valutare il rischio di sanguinamento nei soggetti con fibrillazione atriale hanno prestazioni limitate...


La listeriosi materno-neonatale è un’infezione rara e grave. L’esito a lungo termine dei neonati sopravvissuti con listeriosi ad esordio precoce...


L’incidenza del diabete infantile è aumentata durante la pandemia di COVID-19. Chiarire se l’infezione da SARS-CoV-2 sia associata all’autoimmunità delle...


Lo sviluppo del cuore placentare e lo sviluppo del cuore embrionale avvengono in parallelo e questi organi sono stati proposti...


Il Comitato per la sicurezza dell'EMA ( PRAC; Pharmacovigilance Risk Assessment Committee ) ha raccomandato nuove misure per evitare l'esposizione...


Il Comitato per la Valutazione dei Rischi in Farmacovigilanza ( PRAC ) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) sta...


L'artrite reumatoide è la malattia autoimmune più comune in tutto il mondo e richiede un trattamento a lungo termine per...


È stata annunciata l'interruzione del Programma di sviluppo clinico di Vupanorsen, una terapia antisenso sperimentale in fase di valutazione per...


Pochi studi hanno riportato le conseguenze a lungo termine della meningite batterica durante l'infanzia e gli studi che sono stati...