Emicolectomia versus appendicectomia per i pazienti con tumori neuroendocrini dell'appendice di 1-2 cm di dimensione
La consapevolezza del potenziale trattamento eccessivo globale dei pazienti con tumori neuroendocrini ( NET ) appendicolari di 1-2 cm di dimensione mediante l'esecuzione di resezioni oncologiche è in aumento, ma la rarità di questo tumore ha finora impedito raccomandazioni chiare.
È stato valutato il potenziale maligno dei tumori neuroendocrini appendicolari di 1-2 cm di dimensione in pazienti con o senza emicolectomia destra.
In questo studio di coorte retrospettivo, sono stati raccolti i dati di 40 ospedali in 15 Paesi europei per pazienti di qualsiasi età e performance status ECOG con tumori neuroendocrini appendicolari confermati istopatologicamente di 1-2 cm di dimensione che avevano subito una resezione completa del tumore primario tra il 2000 e il 2010.
I pazienti avevano subito solo un'appendicectomia o un'appendicectomia con emicolectomia destra oncologica o resezione ileocecale.
Gli esiti primari predefiniti erano la frequenza delle metastasi a distanza e la mortalità correlata al tumore.
Gli esiti secondari includevano la frequenza delle metastasi linfonodali regionali, l'associazione tra metastasi linfonodali regionali e fattori di rischio istopatologici e la sopravvivenza globale con o senza emicolectomia destra.
Sono stati identificati 282 pazienti con sospetti tumori appendicolari, di cui ne sono stati inclusi 278 con un tumori neuroendocrini appendicolari di 1-2 cm. 163 ( 59% ) hanno subito un'appendicectomia e 115 ( 41% ) un'emicolectomia destra, 110 ( 40% ) erano uomini, 168 ( 60% ) erano donne e l'età media all'intervento iniziale era di 36.0 anni.
Il follow-up mediano è stato di 13.0 anni.
Dopo la revisione istopatologica centralizzata, i tumori neuroendocrini appendicolari sono stati classificati come possibile o probabile tumore primario in 2 dei 278 pazienti ( 1% ) con metastasi peritoneali a distanza e in 2 su 278 pazienti ( 1% ) con metastasi a distanza nel fegato.
Tutte le metastasi sono state diagnosticate in modo sincrono senza decessi correlati al tumore durante il follow-up.
Le metastasi linfonodali regionali sono state riscontrate in 22 dei 112 pazienti ( 20% ) con emicolectomia destra con dati disponibili.
Sulla base dei fattori di rischio istopatologici, si è stimato che il 12.8% dei pazienti sottoposti ad appendicectomia presentava probabilmente metastasi linfonodali regionali residue.
La sopravvivenza globale è stata simile tra i pazienti con appendicectomia ed emicolectomia destra ( hazard ratio aggiustato, aHR=0.88; P=0.71 ).
Questo studio ha fornito la prova che l'emicolectomia del lato destro non è indicata dopo la resezione completa di tumori neuroendocrini appendicolari di 1-2 cm di dimensione mediante appendicectomia, che le metastasi linfonodali regionali dei tumori neuroendocrini appendicolari sono clinicamente irrilevanti e che un'ulteriore esclusione postoperatoria di metastasi e valutazione istopatologica dei fattori di rischio non è supportata dai risultati presentati.
Questi risultati dovrebbero informare le linee guida di consenso alla migliore pratica per questa coorte di pazienti. ( Xagena2023 )
Nesti C et al, Lancet Oncology 2023; 24: 187-194
Onco2023 MalRar2023 Med2023 Chiru2023
Indietro
Altri articoli
Valutazione della risposta clinica dopo trattamento con Atezolizumab e Bevacizumab nei pazienti con tumori neuroendocrini
Le terapie per i pazienti con tumori neuroendocrini avanzati ( NET ) ben differenziati si sono ampliate ma rimangono inadeguate,...
177Lu-Dotatate più Octreotide ad azione prolungata rispetto a Octreotide ad alta dose ad azione prolungata nei pazienti con tumori neuroendocrini dell'intestino medio: studio NETTER-1
L'analisi primaria dello studio di fase 3 NETTER-1 ha mostrato un miglioramento significativo della sopravvivenza libera da progressione ( PFS...
Lenvatinib nei pazienti con tumori neuroendocrini pancreatici e gastrointestinali di grado 1-2 avanzati: studio TALENT
Le terapie sistemiche approvate per i tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici ( GEP-NET ) avanzati hanno mostrato una capacità limitata di ridurre...
Surufatinib nei tumori neuroendocrini pancreatici avanzati: studio SANET-p
Surufatinib ha mostrato un'efficacia superiore nei tumori neuroendocrini ( NET ) extrapancreatici nello studio di fase 3 SANET-ep. In SANET-p,...
Surufatinib nei tumori neuroendocrini extrapancreatici avanzati: studio SANET-ep
Le opzioni terapeutiche per i tumori neuroendocrini avanzati ( NET ) sono limitate. Sono state studiate l'efficacia e la sicurezza...
Opzioni terapeutiche per i tumori neuroendocrini
Attualmente sono disponibili terapie multiple per i pazienti con tumori neuroendocrini ( NET ), ma molte terapie non sono state...
Il regime CAPTEM nei tumori neuroendocrini metastatici ben differenziati di grado da intermedio ad alto
La combinazione Capecitabina - Temozolomide ( CAPTEM ) ha un'attività significativa nei pazienti con tumori neuroendocrini ( NET ) pancreatici...
Sequenze terapeutiche nei pazienti con tumori neuroendocrini di grado 1-2
Molti differenti trattamenti sono indicati dalle lineeguida per il trattamento dei tumori neuroendocrini ( NET ) di grado 1-2 (...
Confronto tra Temozolomide - Capecitabina e 5-Fluorouracile - Dacarbazina per tumori neuroendocrini del tratto digestivo avanzati
Sebbene le chemioterapie che combinano 5-Fluorouracile ( 5FU ) e Dacarbazina ( DTIC ) oppure Temozolomide ( TEM ) e...