Crizotinib versus chemioterapia nel carcinoma polmonare ALK-positivo


In studi a singolo gruppo, i riarrangiamenti cromosomici del gene della chinasi del linfoma anaplastico ( ALK ) sono stati associati a risposte cliniche importanti a Crizotinib ( Xalkori ), un inibitore tirosin-chinasico che ha come bersaglio ALK.

Non è noto se Crizotinib sia superiore alla chemioterapia standard in termini di efficacia.

È stato condotto uno studio di fase 3, in aperto sul confronto tra Crizotinib e chemioterapia in 347 pazienti con carcinoma polmonare localmente avanzato o metastatico ALK+ che avevano ricevuto un precedente regime a base di Platino.

I pazienti sono stati assegnati in maniera casuale a ricevere trattamento orale con Crizotinib ( 250 mg ) due volte al giorno o chemioterapia per via intravenosa con Pemetrexed ( Alimta ) ( 500 mg per m2 di superficie corporea ) o Docetaxel ( Taxotere ) ( 75 mg per m2 ) ogni 3 settimane.

Ai pazienti nel gruppo chemioterapia con progressione di malattia è stato permesso passare a Crizotinib come parte di uno studio separato.

L’endpoint primario era la sopravvivenza libera da progressione.

La sopravvivenza mediana libera da progressione è stata di 7.7 mesi nel gruppo Crizotinib e 3.0 mesi nel gruppo chemioterapia ( hazard ratio per progressione o decesso con Crizotinib, HR=0.49; P inferiore a 0.001 ).

I tassi di risposta sono stati 65% con Crizotinib, rispetto a 20% con chemioterapia ( P inferiore a 0.001 ).

Un’analisi ad interim sulla sopravvivenza generale non ha mostrato miglioramenti significativi con Crizotinib rispetto a chemioterapia ( hazard ratio per decesso nel gruppo Crizotinib, HR=1.02; P=0.54 ).

Eventi avversi comuni associati a Crizotinib sono stati disturbi visivi, effetti avversi gastrointestinali e livelli elevati di aminotransferasi epatiche, mentre eventi avversi comuni con la chemioterapia sono stati fatigue, alopecia e dispnea.

I pazienti hanno riportato riduzioni maggiori nei sintomi di carcinoma polmonare e un maggiore miglioramento nella qualità di vita globale con Crizotinib che con chemioterapia.

In conclusione, Crizotinib è superiore a chemioterapia standard in pazienti con tumore al polmone non-a-piccole cellule in fase avanzata con riarrangiamento di ALK e precedentemente trattati. ( Xagena2013 )

Shaw AT et al, N Engl J Med 2013; 368: 2385-2394

Onco2013 Pneumo2013 Farma2013


Indietro

Altri articoli


Dopo un follow-up mediano di 18.3 mesi, l'inibitore della tirosina-chinasi di ALK di terza generazione, Lorlatinib ( Lorviqua ), ha...


Ensartinib, un inibitore orale della tirosin-chinasi della chinasi ALK, ha mostrato efficacia sistemica e sul sistema nervoso centrale per i...


La segnalazione MET ( nota anche come recettore del fattore di crescita degli epatociti; HGFR ) è un fattore chiave...


I dati di una analisi ad interim di uno studio di fase 3, CROWN, hanno mostrato che la sopravvivenza...


Ensartinib è un potente inibitore ALK di nuova generazione con elevata attività contro un'ampia gamma di mutazioni ALK resistenti a...


Una analisi ad interim dello studio di fase 3, in aperto, eXalt3, ha mostrato che Ensartinib ha aumentato in modo...


Lorlatinib ( Lorviqua ), un inibitore di terza generazione della chinasi del linfoma anaplastico ( ALK ), ha attività antitumorale...



Brigatinib ( Alunbrig ), un inibitore di ALK, ha dimostrato una sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) superiore e...