Antagonisti del TNF-alfa: efficacia e sicurezza di Etanercept e Adalimumab nei bambini con artrite idiopatica giovanile che hanno iniziato il trattamento al di sotto dei 4 anni di età


L’obiettivo dello studio era quello di valutare l'efficacia e la sicurezza degli antagonisti del TNF-alfa ( anti-TNF ) in una coorte di pazienti con artrite idiopatica giovanile, che aveva iniziato il trattamento in età inferiore ai 4 anni.
Inoltre è stato valutato il tasso di recidiva dopo Metotrexato e/o interruzione della terapia anti-TNF.

E’ stata compiuta una revisione retrospettiva dei pazienti affetti da artrite idiopatica giovanile non-sistemica trattati con farmaci anti-TNF sotto i 4 anni di età durante il periodo 2006-2013.

Gli endpoint di efficacia e di sicurezza comprendevano gli effetti collaterali e il tempo per raggiungere la remissione clinica.

Sono stati inclusi 27 pazienti: 23 avevano ricevuto Etanercept ( Enbrel ) e 4 Adalimumab ( Humira ), a un'età media di 3.01 ( range 0.88-3.97 ) anni all'inizio della terapia con anti-TNF.
La durata del trattamento e il periodo osservazionale sono stati, rispettivamente, pari a 1.94 ( range 0.18-5.44 ) e 2.39 ( range 0.18-7.24 ) anni.

Tutti i pazienti avevano ricevuto in precedenza farmaci antireumatici modificanti la malattia ( DMARD ) a dose ottimale.

Diciannove pazienti hanno raggiunto la remissione clinica nel corso del trattamento in un tempo medio di 9.1 mesi ( range 6.23-21.17 ).
Quattro pazienti sono andati incontro a recidiva durante il trattamento.

Sei pazienti hanno sviluppato effetti avversi lievi, per lo più infezioni di lieve entità. Non è stato osservato alcun grave effetto collaterale.

Undici pazienti, che avevano raggiunto la remissione clinica, hanno recidivato dopo la sospensione del trattamento.
Nessuno ha raggiunto la remissione clinica al di fuori del periodo di trattamento.
La maggior parte dei pazienti ha raggiunto remissione clinica nel corso del trattamento con anti-TNF.

Lo studio ha mostrato che Etanercept ed Adalimumab sono sicuri, con infezioni per lo più lievi e nessun grave effetto collaterale.
E' stato riscontrato un alto tasso di recidiva durante la sospensione del trattamento. ( Xagena2014 )

Giménez-Roca C et al, Rheumatol Int 2014; Epub ahead of print

Reuma2014 Pedia2014 Farma2014


Indietro

Altri articoli

Le evidenze del mondo reale sull'efficacia del passaggio a Etanercept biosimilare sono scarse. In Danimarca nel 2016 è stata emessa...


Apremilast ( Otezla ), un inibitore della fosfodiesterasi-4 ( PDE4 ) orale, ha dimostrato efficacia nei pazienti con psoriasi da...


Tildrakizumab ( Ilumetri ) è un anticorpo IgG1k ad alta affinità, umanizzato, mirato all'interleuchina 23 p19, e rappresenta una strategia...


Sono necessarie nuove opzioni terapeutiche per i pazienti affetti da psoriasi. Tofacitinib ( Xeljanz ), un inibitore orale della Janus...


Ixekizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato contro la citochina proinfiammatoria interleuchina 17A. Sono stati riportati due studi di Ixekizumab rispetto...


OBSERVE-5 era un Registro di sorveglianza dei pazienti con psoriasi per 5 anni realizzato su mandato della Agenzia regolatoria statunitense,...


Secukinumab ( AIN457 ), un inibitore della interleuchina-17A ( IL-17A ) ha dimostrato di essere superiore allo standard di cura,...


Etanercept ( Enbrel ) è approvato per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave negli adulti. È...


La remissione clinica e la bassa attività di malattia sono obiettivi fondamentali del trattamento nei pazienti con artrite reumatoide. Anche...