Mylotarg è stato incluso nelle linee guida NCCN


Mylotarg, Gentuzumab Ozogamicin, è un farmaco di Wyeth-Ayerst Laboratories, indicato nel trattamento della leucemia mieloide acuta (AML) nei pazienti CD33 (+).
AML è il più comune tipo di leucemia acuta negli adulti.
Negli Stati Uniti l’incidenza di questa malattia è di circa 10.000 nuovi casi all’anno.
L’età media di questi pazienti è di 65 anni.
Questa leucemia ha un decorso rapido e fatale.
Nel 75% dei pazienti sottoposti a chemioterapia si hanno recidive e necessità di lunghi periodi di ospedalizzazione.
A 5 anni la percentuale di sopravvivenza è del 20%.
Mylotarg è stato approvato in Usa il 18 maggio 2001.
Come singolo trattamento il Mylotarg ha prodotto una remissione nel 26% dei pazienti di 60 anni d’età o più.
La durata media della sopravvivenza in 142 pazienti trattati è stata di 5,9 mesi.
Una grave mucosite si è presentata nel 4% dei pazienti trattati con Mylotarg. Non è stata invece osservata caduta dei capelli.
Non ci sono dati di efficacia e di sicurezza per giustificare l’associazione di Mylotarg con i chemioterapici antitumorali, pertanto il Gemtuzumab Ozogamicin dovrebbe essere somministrato da solo.
Il National Comprehensive Cancer Network (NCCN) ha inserito Mylotarg nelle proprie linee guida.


Xagena2001


Indietro

Altri articoli

La Food and Drug Administration ( FDA ) ha esteso l'indicazione di Mylotarg ( Gemtuzumab ozogamicin ) per la leucemia...


Mylotarg, il cui principio attivo è Gemtuzumab ozogamicin, è un medicinale impiegato per trattare un tumore ematologico denominato leucemia mieloide...



La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Mylotarg ( Gemtuzumab ozogamicin ) per il trattamento degli...


Pfizer ha annunciato il ritiro volontario dal mercato degli Stati Uniti del farmaco Mylotarg ( Gemtuzumab Ozogamicin ), impiegato nei...


Il 20 settembre 2007 il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) ha adottato un parere negativo,...