Palivizumab: rari casi di anafilassi o di grave reazione d’ipersensibilità
Sono stati segnalati casi di anafilassi dopo ri-esposizione al Palivizumab ( Synagis).L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha imposto modifiche alla scheda tecnica del prodotto. Rarissimi casi di anafilassi ( meno di 1 caso per 100.000 pazienti ) sono stati riportati dopo ri-esposizione al Palivizumab. Sono stati anche osservati rari casi di grave ipersensibilità alla prima somministrazione o dopo ri-esposizione al farmaco. Nel caso in cui dovesse comparire una grave reazione di ipersensibilità, il trattamento con Palivizumab dovrebbe essere sospeso. Al presentarsi di anafilassi o di grave reazione allergica è necessario somministrare farmaci appropriati ( es. Epinefrina ). ( Xagena2002 )
Fonte: FDA, 2002
Indietro
Altri articoli
Palivizumab nel trattamento della grave infezione da virus respiratorio sinciziale nei bambini con cardiopatia congenita
La Commissione Europea ha approvato Palivizumab ( Synagis ) nei bambini d’età inferiore ai 2 anni con malattia cardiaca...
Palivizumab nella prevenzione delle infezioni da virus respiratorio sinciziale
L’infezione da virus respiratorio sinciziale colpisce bambini al di sotto dei due anni. La prevenzione con l’anticorpo monoclonale Palivizumab...
Palivizumab nella prevenzione delle infezioni da virus respiratorio sinciziale
Il virus respiratorio sinciziale ( RSV) è la più comune causa di infezione del tratto respiratorio nei bambini di età...
Palivizumab nella prevenzione dell’infezione da virus respiratorio sinciziale
Il virus respiratorio sinciziale (RSV = respiratory syncytial virus) causa delle infezioni del tratto respiratorio nei bambini e nei...