Pelabresib in combinazione con Ruxolitinib per la mielofibrosi naive al trattamento con inibitori della Janus chinasi: studio MANIFEST
La terapia standard per la mielofibrosi comprende gli inibitori della Janus chinasi ( JAK ), ma i tassi di risposta della milza del 30%-40%, gli alti tassi di interruzione e la mancanza di modificazione della malattia evidenziano un bisogno insoddisfatto.
Pelabresib è un inibitore orale selettivo sperimentale del bromododominio e del dominio extra-terminale ( BETi ).
MANIFEST è uno studio globale, in aperto, non-randomizzato, multicoorte, di fase II, comprendente una coorte di pazienti naive agli inibitori della Janus chinasi con mielofibrosi trattati con Pelabresib e Ruxolitinib.
L'endpoint primario è una riduzione del volume della milza del 35% o superiore ( SVR35 ) a 24 settimane.
In tutto 84 pazienti hanno ricevuto 1 dose o più di Pelabresib e Ruxolitinib. L'età media era di 68 anni; il 24% dei pazienti era a rischio intermedio 1, il 61% era a rischio intermedio 2 e il 16% era ad alto rischio secondo DIPSS ( Dynamic International Prognostic Scoring System ); il 66% dei pazienti ( 55 su 84 ) aveva un livello di emoglobina inferiore a 10 g/dl al basale.
A 24 settimane, il 68% ( 57 su 84 ) ha raggiunto una riduzione del volume della milza del 35% o superiore e il 56% ( 46 su 82 ) ha raggiunto una riduzione del punteggio totale dei sintomi superiore o uguale al 50% ( TSS50 ).
Ulteriori benefici alla settimana 24 hanno incluso il 36% ( 29 su 84 ) dei pazienti con livelli di emoglobina migliorati ( media, 1.3 g/dl; mediana, 0.8 g/dl ), il 28% ( 16 su 57 ) con miglioramento di grado 1 o superiore nella fibrosi, e il 29.5% ( 13 su 44 ) con una riduzione superiore al 25% della frazione allelica JAK2 V617F-mutante, che era associata alla risposta di riduzione del volume della milza del 35% o superiore ( P=0.018, test esatto di Fisher ).
A 48 settimane, il 60% dei pazienti ( 47 su 79 ) ha presentato una risposta di riduzione del volume della milza del 35% o superiore.
Le tossicità di grado 3 o 4 osservate nel 10% o più dei pazienti sono state trombocitopenia ( 12% ) e anemia ( 35% ), che hanno portato all’interruzione del trattamento in 3 pazienti.
Il 95% dei partecipanti ( 80 su 84 ) allo studio ha continuato la terapia di combinazione oltre le 24 settimane.
La combinazione razionale di inibitori del bromododominio e del dominio extra-terminale Pelabresib e Ruxolitinib nei pazienti con mielofibrosi naive ai JAK inibitori è stata ben tollerata e ha mostrato miglioramenti duraturi nella milza e nel carico dei sintomi, con risultati dei biomarcatori associati di potenziale attività modificante la malattia. ( Xagena2023 )
Mascarenhas J et al, J Clin Oncol 2023; 41: 4993-5004
Emo2023 Onco2023 Farma2023
Indietro
Altri articoli
Confronto indiretto aggiustato per la corrispondenza tra la combinazione Pelabresib più Ruxolitinib e la monoterapia con inibitori di JAK nella mielofibrosi
Gli inibitori della Janus chinasi ( JAKi ) Ruxolitinib, Fedratinib e Pacritinib sono l'attuale standard di cura nella mielofibrosi (...
Opzelura crema a base di Ruxolitinib, un inibitore JAK1/2, per il trattamento della vitiligine non-segmentale
Opzelura, che contiene il principio attivo Ruxolitinib, è un medicinale usato per il trattamento della vitiligine non-segmentale, una malattia che...
Variante STAT4 e risposta a Ruxolitinib nella morfea pansclerotica invalidante, una sindrome autoinfiammatoria sistemica
La morfea pansclerotica invalidante ( DPM ) è una rara malattia infiammatoria sistemica, caratterizzata da scarsa guarigione delle ferite, fibrosi,...
Opzelura a base di Ruxolitinib crema 15 mg/g nel trattamento della vitiligine non-segmentale con coinvolgimento del viso in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età. Approvazione nell'Unione Europea
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per Opzelura a base di Ruxolitinib crema 15 mg/g nel trattamento...
Variante STAT4 e risposta a Ruxolitinib in una sindrome autoinfiammatoria
La morfea pansclerotica disabilitante ( DPM ) è una rara malattia infiammatoria sistemica, caratterizzata da scarsa cicatrizzazione delle ferite, fibrosi,...
Studio TRANSFORM-1: riduzione significativa del volume splenico nei pazienti con mielofibrosi trattati con la combinazione Navitoclax e Ruxolitinib
I dati dello studio di fase 3 TRANSFORM-1 hanno evidenziato che nei pazienti con mielofibrosi, il trattamento iniziale associando Navitoclax...
Ruxolitinib rispetto alla migliore terapia disponibile per la policitemia vera intollerante o resistente all'Idrossicarbamide in uno studio randomizzato
La policitemia vera ( PV ) è caratterizzata da attivazione JAK/STAT, eventi trombotici / emorragici, sintomi sistemici e trasformazione della...
Aggiunta di Navitoclax alla terapia in corso con Ruxolitinib per i pazienti con mielofibrosi con progressione o risposta non-ottimale
Il targeting della via BCL-XL ha dimostrato la capacità di superare la resistenza dell'inibitore della Janus chinasi in modelli preclinici....
Modello prognostico per predire la sopravvivenza dopo 6 mesi di Ruxolitinib nei pazienti con mielofibrosi
Ruxolitinib ( Jakavi ) è ampiamente utilizzato nella mielofibrosi. Nonostante la sua efficacia precoce, la maggior parte dei pazienti perde...