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Klisyri è un unguento usato negli adulti per trattare la cheratosi attinica lieve su viso e cuoio capelluto. La cheratosi attinica...


Non è chiaro come la classe funzionale NYHA ( New York Heart Association ) si confronti con gli esiti riportati...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) 240 mg per uso endovenoso ogni...


Non è chiaro se il bypass coronarico ( CABG ) sia associato a declino cognitivo negli anziani rispetto a un...



Nuovi dati dallo studio di fase 1 CHRYSALIS, che ha valutato Amivantamab nei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule (...


Dati aggiornati di follow-up a lungo termine dello studio KEYNOTE-042 hanno rilevato che Pembrolizumab ( Keytruda ) come terapia di...


La Food and Drug Administration ( FDA ) degli Stati Uniti ha approvato Breyanzi ( Lisocabtagene maraleucel; Liso-cel ), una...


La Commissione europea ( CE ) ha approvato Libtayo ( Cemiplimab ) per il trattamento degli adulti con carcinoma basocellulare...


Il Comitato per i medicinali umani ( CHMP ) dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha concluso che una dose...


Evrysdi è un medicinale utilizzato per trattare, nei pazienti a partire dai 2 mesi di età, l’atrofia muscolare spinale (...


Fino a poco tempo fa, i vaccini contro l'infezione da virus SARS-CoV-2 non erano stati autorizzati per l'uso di emergenza...


La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Zynlonta ( Loncastuximab tesirine-lpyl; Loncastuximab tesirine ) per il...


I pazienti con tumore sottoposti a trattamento sono ad alto rischio di COVID-19 a seguito dell'infezione da SARS-CoV-2; tuttavia, la...


L'amplificazione di HER2 è stata identificata nel 2-3% dei pazienti con tumore del colon-retto, sebbene attualmente non ci siano terapie...


Il mesotelioma pleurico maligno ( MPM ) ha poche opzioni di trattamento. Pembrolizumab ( Keytruda ) ha mostrato un beneficio...


La FDA ( US Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata di Trodelvy ( Sacituzumab govitecan-hziy; Sacituzumab govitecan...


Il Comitato per la sicurezza dell'EMA ( PRAC ) ha concluso che miocardite e pericardite possono verificarsi in casi molto...


Comirnaty ( vaccino Pfizer / BioNTech ) non ha mostrato sostanziali differenze rispetto ai precedenti Rapporti. Le sospette reazioni avverse più...


In linea con quanto osservato nei precedenti Rapporti, la maggior parte dei sospetti eventi avversi successivi a vaccinazione con Comirnaty...