Rilevazione di mRNA di variante-7 di splicing del recettore degli androgeni nelle cellule tumorali circolanti di uomini con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione trattato con Abiraterone ed Enzalutamide in prima e seconda linea


È stato segnalato in precedenza che l'individuazione di mRNA della variante-7 di splicing ( AR-V7 ) del recettore degli androgeni in cellule tumorali circolanti ( CTC ) è correlata a esiti non-favorevoli dall'uso di Abiraterone ( Zytiga ) ed Enzalutamide ( Xtandi ) nei pazienti con tumore alla prostata resistente alla castrazione ( CRPC ).

È stata ampliata la dimensione della coorte per meglio caratterizzare il significato prognostico di AR-V7 in questo ambito.

Sono stati arruolati 202 pazienti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione che iniziavano ad assumere Abiraterone o Enzalutamide, ed è stato studiato il valore prognostico della rilevazione di cellule tumorali circolanti ( + versus - ) e il rilevamento di AR-V7 ( + versus - ) usando un test per AR-V7 mRNA basato sulle cellule tumorali circolanti.
Sono state esaminate le risposte del 50% o superiori di antigene specifico prostatico ( PSA ), la sopravvivenza libera da progressione di PSA, la sopravvivenza senza progressione clinica e radiologica e la sopravvivenza complessiva.

I tempi di follow-up mediani sono stati rispettivamente 15.0, 21.7 e 14.6 mesi per i pazienti CTC-, CTC+/AR-V7- e CTC+/AR-V7+.

I pazienti con CTC+/AR-V7+ avevano maggiore probabilità di avere punteggi Gleason di 8 o superiori ( P=0.05 ), malattia metastatica alla diagnosi ( P=0.01 ), maggiore vaslore di PSA ( P minore di 0.01 ), uso precedente di Abiraterone o Enzalutamide ( P=0.03 ), uso precedente di taxani ( P=0.02 ) e ECOG ( Eastern Cooperative Oncology Group ) maggiore o uguale a 1 ( P=0.01 ).

I risultati per la coorte globale ( e separatamente per le coorti di nuova terapia ormonale di prima e seconda linea ) erano migliori per i pazienti CTC-, intermedi per i pazienti CTC+/AR-V7- e peggiori per i pazienti CTC+/AR-V7+.
Queste correlazioni sono rimaste significative nei modelli multivariabili.

In conclusione, l’analisi espansa ha caratterizzato ulteriormente l'importanza del rilevamento di AR-V7 mRNA, basato sulle cellule tumorali circolanti, nel prevedere gli esiti nei pazienti con tumore alla prostata resistente alla castrazione, che ricevono nuova terapia ormonale di prima e seconda linea, e suggerisce di interpretare il test utilizzando tre categorie prognostiche distinte: CTC-, CTC+/AR-V7- e CTC+/AR-V7+. ( Xagena2017 )

Antonarakis ES et al, J Clin Oncol 2017; 35: 2149-2156

Uro2017 Onco2017 Farma2017


Indietro

Altri articoli

ARTO è uno studio clinico multicentrico randomizzato di fase II che ha valutato il beneficio dell'aggiunta della radioterapia stereotassica corporea...


PROpel ha raggiunto il suo endpoint primario mostrando un miglioramento statisticamente significativo della sopravvivenza libera da progressione radiografica ( rPFS...


L'aggiunta di Olaparib ( Lynparza ), un inibitore PARP ( poli [ ADP-ribosio ] polimerasi ), all'Abiraterone, standard di cura,...


Akeega è un medicinale antitumorale per il trattamento dei pazienti adulti affetti da cancro della prostata resistente alla castrazione che...


La Commissione europea ha approvato l’autorizzazione all’immissione in commercio di Akeega, per os, che combina la terapia antiandrogena di Abiraterone...


Enzalutamide ( Xtandi ) e Abiraterone ( Zytiga ) sono entrambi mirati alla segnalazione del recettore degli androgeni, ma attraverso...


Il tumore prostatico metastatico resistente alla castrazione ( mCRPC ) rimane una malattia letale con le attuali terapie standard di...




Migliorare gli esiti clinici con nuove combinazioni di farmaci per il trattamento del tumore alla prostata metastatico resistente alla castrazione...