Pomalidomide più Desametasone a basso dosaggio in pazienti con mieloma multiplo recidivante / refrattario e danno renale


Il danno renale limita le opzioni di trattamento nei pazienti con mieloma multiplo recidivante / refrattario ( RRMM ).
È stato studiato in modo prospettico Pomalidomide ( Imnovid ) più Desametasone a basso dosaggio ( LoDEX) in pazienti con mieloma multiplo recidivato o refrattario e insufficienza cardiaca moderata o grave, compresi quelli sottoposti a emodialisi.

MM-013, uno studio europeo di fase II non-comparativo, ha arruolato tre coorti di pazienti: danno renale moderato ( coorte A, velocità di filtrazione glomerulare stimata [ eGFR ] da 30 a inferiore a 45 ml/min/1.73 m2 ); danno renale grave ( coorte B; eGFR inferiore a 30 ml/min/1.73 m2 ); danno renale grave che richiede emodialisi ( coorte C ).

I pazienti hanno ricevuto Pomalidomide 4 mg/die nei giorni da 1 a 21 e Desametasone a basso dosaggio 20 o 40 mg una volta a settimana in cicli di 28 giorni.

L'endpoint primario era il tasso di risposta globale.

Su 81 pazienti arruolati ( 33, 34 e 14 pazienti nelle coorti A, B e C, rispettivamente ), 13 erano ancora sottoposti a trattamento al cutoff dei dati.

I tassi di risposta generale sono stati del 39.4%, 32.4% e del 14.3%, con una durata mediana della risposta, rispettivamente, di 14.7 mesi, 4.6 mesi e non-stimabile; il 100%, il 79.4% e il 78.6% dei pazienti ha raggiunto il controllo della malattia.

Con un follow-up mediano di 8.6 mesi, la sopravvivenza mediana globale è stata rispettivamente di 16.4 mesi, 11.8 mesi e 5.2 mesi.

Risposte renali complete sono state osservate solo nella coorte A ( 18.2% ) e nessun paziente nella coorte C è diventato indipendente dalla emodialisi.

Eventi avversi ematologici di grado 3 e 4 emergenti dal trattamento e interruzioni di Pomalidomide a seguito di eventi avversi emergenti dal trattamento si sono verificati più frequentemente nella coorte C.

In conclusione, Pomalidomide 4 mg/die più Desametasone a basso dosaggio è risultato efficace nei pazienti con mieloma multiplo recidivato o refrattario con danno renale moderato o grave, compresi quelli con malattia più avanzata e necessità di emodialisi.
Il profilo di sicurezza è risultato accettabile tra i tre gruppi e non sono stati osservati nuovi segnali di sicurezza. ( Xagena2018 )

Dimopoulos M et al, J Clin Oncol 2018; 36: 2035-2043

Onco2018 Emo2018 Farma2018


Indietro

Altri articoli

Nello studio di fase II ELOQUENT-3, Elotuzumab ( Empliciti ) combinato con Pomalidomide ( Imnovid ) / Desametasone ( EPd...


L'analisi primaria dello studio APOLLO, effettuata dopo un follow-up mediano di 16.9 mesi, ha dimostrato che Daratumumab ( Darzalex )...


Il mieloma multiplo rimane incurabile e i pazienti pesantemente pretrattati con recidive o malattia refrattaria hanno poche buone opzioni terapeutiche. Belantamab...


L'analisi primaria dello studio ICARIA-MM ha mostrato un miglioramento significativo della sopravvivenza libera da progressione con l'aggiunta di Isatuximab (...


Melfalan flufenamide ( Melflufen; Pepaxto ), un coniugato alchilante farmaco-peptide, più Desametasone ha mostrato attività clinica e sicurezza gestibile nello...


In uno studio di fase 1b, Daratumumab ( Darzalex ) per via endovenosa più Pomalidomide ( Imnovid ) e Desametasone...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Darzalex Faspro ( Daratumumab e Ialuronidasi-fihj [ Ialuronidasi ] ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Admnistration ) ha concesso l'approvazione a Darzalex Faspro ( Daratumumab...


Indatuximab ravtansine ( BT062 ) è un coniugato anticorpo-farmaco che si lega al CD138 e potenzia sinergicamente l'attività antitumorale della...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Sarclisa ( Isatuximab-irfc; Isatuximab ) in combinazione con Pomalidomide e...