Rinite allergica da acari, l’FDA ha approvato Odactra, un estratto allergenico sublinguale


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato il primo estratto allergenico sublinguale per la rinite allergica indotta dagli acari della polvere domestica, Odactra, con o senza congiuntivite da acari della polvere, per l’impiego nelle persone di età compresa tra 18 e 65 anni.

I soggetti con allergia da acari della polvere domestica possono andare incontro a tosse, naso gocciolante, prurito nasale, congestione nasale, starnuti, prurito agli occhi e lacrimazione.

Odactra espone i pazienti agli allergeni degli acari della polvere, abituando gradualmente il sistema immunitario in modo da ridurre la frequenza e la gravità dei sintomi dell’allergia nasale e oculare.

La posologia di Oldactra è di una compressa una volta al giorno, durante tutto l'anno, da sciogliere sotto la lingua.
La prima dose viene assunta sotto la supervisione di personale sanitario esperto nelle allergie.
Il paziente è tenuto sotto osservazione per almeno 30 minuti per potenziali reazioni avverse.
Se la prima dose risulta ben tollerata, i pazienti possono assumerla anche a casa, e, dopo 8-14 settimane di trattamento, iniziano a vedere i benefici.

La sicurezza e l'efficacia di Odactra sono state valutate in studi controllati con placebo condotti in Stati Uniti, Canada ed Europa su circa 2.500 persone, in cui i soggetti trattati con Odactra hanno presentato una riduzione dal 16 al 18% dei sintomi e della necessità di farmaci aggiuntivi, rispetto a quelli che hanno ricevuto un placebo.

Le reazioni avverse più comunemente riportate sono state nausea, prurito a orecchie e bocca, e gonfiore di labbra e lingua.

La scheda tecnica di Odactra contiene in Boxed Warning ( massima avvertenza ) riguardo al possibile verificarsi di reazioni allergiche gravi, che possono mettere in pericolo la vita.

Come per altri estratti allergenici approvati dalla FDA in somministrazione sublinguale, ai pazienti deve essere prescritta anche Epinefrina ( anche denominata Adrenalina ) auto-iniettabile. ( Xagena2017 )

Fonte: FDA, 2017

Allergo2017 Farma2017


Indietro

Altri articoli

In data 20 novembre 2014 l’Agenzia europea per i medicinali, EMA, ha completato un riesame di Nasonex e denominazioni associate. Il...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Grastek ( estratto di allergene del polline di fleo, o...


Nei bambini, eczema, rinite e asma spesso coesistono ( comorbilità ), ma la proporzione di comorbilità non attribuibile al caso...


Una sottopopolazione importante nella rinite allergica è rappresentata da pazienti con una forma grave di malattia che non risponde al...


L'agopuntura è spesso usata per trattare la rinite allergica stagionale, nonostante le limitate evidenze scientifiche.Sono stati valutati gli effetti dell'agopuntura...


Modelli predittivi sono stati raramente utilizzati nella ricerca e nella pratica delle allergie. Tuttavia, potrebbero fornire un supporto ai medici...


Non sono disponibili molti dati da ampi studi di coorte di neonati, non-selezionati, sul decorso naturale e le comorbilità della...


La rinite allergica da moderata a grave rappresenta una sfida per il trattamento, con molti pazienti che utilizzano terapie multiple...


La soddisfazione del paziente per i trattamenti prescritti rappresenta una questione cruciale che può avere rilevanza clinica in quanto può...