Hanno preso avvio i primi studi clinici di fase 1 per valutare la sicurezza e l’efficacia della combinazione di due vaccini anti-HIV-1
Aventis e Merck hanno dato inizio a studi clinici per verificare la sicurezza e l’efficacia di due vaccini anti- HIV-1, somministrati in combinazione.
I dati preclinici hanno fornito buone indicazioni su una combinazione di due vaccini, uno realizzato da Aventis Pasteur e l’altro da Merck & Co.
I due vaccini combinati producono una maggiore risposta immunitaria contro il virus HIV-1 rispetto ai vaccini impiegati singolarmente.
Negli studi condotti su scimmie rhesus il vaccino della Merck & Co, costituito da un vettore adenovirus di tipo 5 ( Ad5 ) difettivo nella replicazione, è stato somministrato per primo, seguito dal vaccino di Aventis Pasteur, costituito dal vettore canarypox (ALVAC ).
Questo schema vaccinale ha stimolato in modo significativo la risposta immunitaria cellulare contro il virus HIV-1. ( Xagena 2003 )
Fonte: Merck & Co
Indietro
Altri articoli
Immunogenicità attenuata dei vaccini SARS-CoV-2 e fattori di rischio nei riceventi il trapianto di cellule staminali
L’immunogenicità della vaccinazione contro il coronavirus 2 della sindrome respiratoria acuta grave ( SARS-CoV-2 ) è ridotta nei pazienti sottoposti...
Sicurezza e immunogenicità del richiamo eterologo con vaccino Ad5-nCoV aerosolizzato per via orale o intramuscolare e del richiamo omologo con vaccini inattivati BBIBP-CorV o CoronaVac in bambini e adolescenti
L’immunizzazione di richiamo eterologa con il vaccino Ad5-nCoV aerosolizzato somministrato per via orale ( AAd5 ) ha dimostrato di essere...
Sicurezza, immunogenicità e protezione del boost eterologo con Ad5-nCoV aerosolizzato dopo vaccini COVID-19 inattivati a due dosi negli adulti
Ad5-nCoV aerosolizzato è uno dei primi vaccini respiratori delle mucose autorizzati contro il virus SARS-CoV-2 al mondo; tuttavia, il profilo...
Efficacia dei vaccini bivalenti a mRNA contro l’infezione sintomatica da SARS-CoV-2 assistita dal medico e il ricovero ospedaliero correlato a COVID-19 tra individui naive a SARS-CoV-2 e precedentemente infetti
L’emergere della variante Omicron ( B.1.1.529 ) di SARS-CoV-2 con elevata evasione immunitaria ha portato allo sviluppo e al lancio...
Efficacia a lungo termine dei vaccini COVID-19 contro infezioni, ricoveri e mortalità negli adulti
La sintesi degli studi sull'efficacia a lungo termine dei vaccini COVID-19 ( BNT162b2, Pfizer–BioNTech; mRNA-1273, Moderna; ChAdOx1 nCoV-19, AZD1222 Oxford-AstraZeneca;...
Rischio di sindrome di Guillain-Barré in seguito ai vaccini anti-COVID-19
La sindrome di Guillain-Barré ( GBS ) è stata associata in modo incoerente ad alcuni vaccini contro la malattia da...
Sicurezza, immunogenicità ed efficacia del vaccino per COVID-19 Nuvaxovid co-somministrato con vaccini contro l'influenza stagionale
Il profilo di sicurezza e immunogenicità dei vaccini per COVID-19 quando somministrati in concomitanza con i vaccini contro l'influenza stagionale...
Durata dell'efficacia dei vaccini contro l'infezione da SARS-CoV-2 e la malattia da COVID-19
Sapere se l'efficacia del vaccino COVID-19 diminuisce è fondamentale per pianificare, ad esempio, la necessità e la tempistica delle dosi...
Unione Europea: i primi vaccini di richiamo COVID-19 adattati per Omicron Ba.1
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato l'autorizzazione...
COVID-19: raccomandazioni sull’uso dei vaccini adattati
Il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie ( ECDC ) e l'Agenzia europea per i medicinali...