Effetto dell'interruzione di 2 settimane di Metotrexato rispetto al trattamento continuato sull'immunità del vaccino COVID-19 di richiamo negli adulti con condizioni infiammatorie: studio VROOM
I trattamenti immunosoppressivi inibiscono l'immunità indotta dal vaccino contro il virus SARS-CoV-2.
E' stato valutato se un'interruzione di 2 settimane del trattamento con Metotrexato immediatamente dopo il richiamo del vaccino COVID-19 abbia migliorato le risposte anticorpali contro il dominio legante il recettore S1 ( S1-RBD ) della proteina spike di SARS-CoV-2 rispetto al trattamento ininterrotto nei pazienti con malattie infiammatorie immunomediate.
È stato condotto uno studio di superiorità in aperto, prospettico, a due bracci, a gruppi paralleli, multicentrico, randomizzato, controllato in 26 ospedali nel Regno Unito.
Sono stati reclutati adulti da cliniche reumatologiche e dermatologiche a cui era stata diagnosticata una malattia infiammatoria immunomediata ( artrite reumatoide, psoriasi con o senza artrite, spondiloartrite assiale, dermatite atopica, polimialgia reumatica e lupus eritematoso sistemico ) e che stavano assumendo basse dosi settimanali di Metotrexato ( 25 mg o meno a settimana ) da almeno 3 mesi.
I partecipanti dovevano anche aver ricevuto due dosi primarie di vaccino secondo il Programma di vaccinazione COVID-19 del Regno Unito.
I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a sospendere il trattamento con Metotrexato per 2 settimane immediatamente dopo il richiamo per COVID-19 ( gruppo Metotrexato sospeso ) o a continuare il trattamento come al solito ( gruppo Metotrexato continuo ).
L'esito primario era rappresentato dai titoli anticorpali S1-RBD 4 settimane dopo aver ricevuto la dose di vaccino di richiamo COVID-19, valutata nella popolazione intent-to-treat ( ITT ).
Tra il 2021 e il 2022, sono stati reclutati 340 partecipanti, di cui 254 sono stati inclusi nell'analisi ad interim ed erano stati assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi: 127 nel gruppo Metotrexato continuativo e 127 nel gruppo Metotrexato sospeso.
L’età media era di 59.1 anni, 155 ( 61% ) erano donne, 130 ( 51% ) avevano l'artrite reumatoide e 86 ( 34% ) avevano la psoriasi con o senza artrite.
Dopo 4 settimane, la media geometrica del titolo anticorpale S1-RBD era di 22.750 U/ml nel gruppo di sospensione del Metotrexato e di 10.798 U/ml nel gruppo di continuazione del Metotrexato, con un rapporto della media geometrica ( GMR ) di 2.19 ( P minore di 0.0001; modello a effetti misti ).
L'aumento della risposta anticorpale nel gruppo di sospensione del Metotrexato è stato coerente per dose di Metotrexato, via di somministrazione, tipo di malattia infiammatoria immuno-mediata, età, piattaforma di vaccinazione primaria e anamnesi di infezione da virus SARS-CoV-2. Non ci sono stati eventi avversi gravi correlati all'intervento.
Un'interruzione di 2 settimane del trattamento con Metotrexato per le persone con malattie infiammatorie immuno-mediate ha portato a un potenziamento delle risposte anticorpali dopo la vaccinazione COVID-19.
Questo intervento è semplice, a basso costo e facile da attuare e potrebbe potenzialmente tradursi in una maggiore efficacia e durata della protezione del vaccino per i gruppi sensibili. ( Xagena2022 )
Abhishek A et al, Lancet Respiratory Medicine 2022; 10: 840-850
Vac2022 Pneumo2022 Inf2022 Reuma2022 Dermo2022 Farma2022
Indietro
Altri articoli
Vaccino vivo, attenuato, tetravalente Butantan-Dengue nei bambini e negli adulti
Il vaccino Butantan-Dengue ( Butantan-DV ) è un vaccino sperimentale, monodose, vivo, attenuato, tetravalente contro la malattia dengue, ma sono...
Arexvy, vaccino per proteggere dalla malattia del tratto respiratorio inferiore causata dal virus respiratorio sinciziale
Arexvy è un vaccino per adulti di età pari o superiore a 60 anni in grado di proteggere dalla malattia...
Vaccino antinfluenzale ricombinante o vaccino a dose standard negli adulti di età inferiore a 65 anni
I vaccini antinfluenzali ricombinanti quadrivalenti contengono tre volte la quantità di proteina emoagglutinina rispetto ai vaccini a base di uova...
Efficacia e sicurezza di un vaccino RSV PreF basato su mRNA negli anziani
Il virus respiratorio sinciziale ( RSV ) può causare sostanziale morbilità e mortalità tra gli anziani. Un vaccino RSV basato...
Sicurezza e immunogenicità del richiamo eterologo con vaccino Ad5-nCoV aerosolizzato per via orale o intramuscolare e del richiamo omologo con vaccini inattivati BBIBP-CorV o CoronaVac in bambini e adolescenti
L’immunizzazione di richiamo eterologa con il vaccino Ad5-nCoV aerosolizzato somministrato per via orale ( AAd5 ) ha dimostrato di essere...
Immunogenicità e sicurezza di un vaccino meningococcico pentavalente ABCWY negli adolescenti e nei giovani adulti
I sierogruppi meningococcici A, B, C, W e Y causano quasi tutte le malattie meningococciche e una protezione completa richiede...
Efficacia di una dose di richiamo del vaccino bivalente a mRNA per prevenire esiti gravi di COVID-19
Alla fine del 2022, la sottovariante BA.5 di Omicron SARS-CoV-2 ( B.1.1.529 ) rappresentava la maggior parte dei genomi virali...
Valutazione del vaccino BNT162b2 Covid-19 nei bambini di età inferiore a 5 anni
Vaccini sicuri ed efficaci contro la malattia da coronavirus ( COVID-19 ) sono urgentemente necessari nei bambini piccoli. È stato condotto...
Vaccino della proteina F di prefusione del virus respiratorio sinciziale negli anziani
Il virus respiratorio sinciziale ( RSV ) è una causa importante di infezione respiratoria acuta, malattia del tratto respiratorio inferiore,...
Vaccino bivalente Prefusion F in gravidanza per prevenire la malattia da virus respiratorio sinciziale nei neonati
Non è chiaro se la vaccinazione durante la gravidanza possa ridurre il carico di malattie del tratto respiratorio inferiore associate...