Efficacia del vaccino BNT162b2 contro l'infezione da SARS-CoV-2 e COVID-19 grave nei bambini di età compresa tra 5 e 11 anni in Italia: analisi retrospettiva di gennaio-aprile 2022
Entro aprile 2022, più di 4 mesi dopo l'approvazione del vaccino BNT162b2 ( Pfizer-BioNTech; Comirnaty ) per i bambini, meno del 40% dei bambini di età compresa tra 5 e 11 anni in Italia era stato vaccinato contro COVID-19.
La stima dell'efficacia della vaccinazione nei bambini di età compresa tra 5 e 11 anni nell'attuale contesto epidemiologico dominato dalla variante Omicron ( B.1.1.529 ) è importante per informare gli organismi di Sanità pubblica nella definizione delle politiche e delle strategie di vaccinazione.
In una analisi retrospettiva della popolazione, è stata valutata l'efficacia del vaccino contro l'infezione da virus SARS-CoV-2 e COVID-19 grave, definita come un'infezione che porta al ricovero o alla morte, collegando il sistema di sorveglianza nazionale di COVID-19 e il registro nazionale delle vaccinazioni.
Tutti i bambini italiani di età compresa tra 5 e 11 anni senza una precedente diagnosi di infezione erano idonei per l'inclusione e sono stati seguiti dal 17 gennaio al 13 aprile 2022.
Tutti i bambini con dati vaccinali incoerenti, con diagnosi di infezione da SARS-CoV-2 prima della data di inizio dello studio o senza informazioni sul comune di residenza sono stati esclusi dall'analisi.
Con i bambini non-vaccinati come gruppo di riferimento, è stata stimata l'efficacia del vaccino in coloro che erano stati parzialmente vaccinati ( una dose ) e quelli che erano stati completamente vaccinati ( due dosi ).
Entro il 13 aprile 2022, 1.063.035 dei 2.965.918 bambini ( 35.8% ) di età compresa tra 5 e 11 anni inclusi nello studio avevano ricevuto due dosi di vaccino, 134.386 bambini ( 4.5% ) avevano ricevuto una sola dose e 1.768.497 ( 59.6% ) non erano vaccinati.
Durante il periodo di studio sono stati notificati 766.756 casi di infezione da SARS-CoV-2 e 644 casi di COVID-19 grave ( 627 ricoveri, 15 ricoveri in Unità di terapia intensiva e 2 decessi ).
Complessivamente, l'efficacia del vaccino nel gruppo completamente vaccinato è stata del 29.4% contro l'infezione da virus SARS-CoV-2 e del 41.1% contro COVID-19 grave, mentre l'efficacia del vaccino nel gruppo parzialmente vaccinato è stata del 27.4% contro l'infezione da virus SARS-CoV-2 e del 38.1% contro COVID-19 grave.
La vaccinazione contro COVID-19 nei bambini di età compresa tra 5 e 11 anni in Italia ha mostrato una minore efficacia nel prevenire l'infezione da SARS-CoV-2 e COVID-19 grave rispetto agli individui di età pari o superiore a 12 anni.
L'efficacia contro le infezioni sembra diminuire dopo il completamento dell'attuale ciclo di vaccinazione primaria. ( Xagena2022 )
Sacco C et al, Lancet 2022; 400: 97-103
Inf2022 Pedia2022 Vac2022 Med2022 Farma2022
Indietro
Altri articoli
Vaccino vivo, attenuato, tetravalente Butantan-Dengue nei bambini e negli adulti
Il vaccino Butantan-Dengue ( Butantan-DV ) è un vaccino sperimentale, monodose, vivo, attenuato, tetravalente contro la malattia dengue, ma sono...
Arexvy, vaccino per proteggere dalla malattia del tratto respiratorio inferiore causata dal virus respiratorio sinciziale
Arexvy è un vaccino per adulti di età pari o superiore a 60 anni in grado di proteggere dalla malattia...
Vaccino antinfluenzale ricombinante o vaccino a dose standard negli adulti di età inferiore a 65 anni
I vaccini antinfluenzali ricombinanti quadrivalenti contengono tre volte la quantità di proteina emoagglutinina rispetto ai vaccini a base di uova...
Efficacia e sicurezza di un vaccino RSV PreF basato su mRNA negli anziani
Il virus respiratorio sinciziale ( RSV ) può causare sostanziale morbilità e mortalità tra gli anziani. Un vaccino RSV basato...
Sicurezza e immunogenicità del richiamo eterologo con vaccino Ad5-nCoV aerosolizzato per via orale o intramuscolare e del richiamo omologo con vaccini inattivati BBIBP-CorV o CoronaVac in bambini e adolescenti
L’immunizzazione di richiamo eterologa con il vaccino Ad5-nCoV aerosolizzato somministrato per via orale ( AAd5 ) ha dimostrato di essere...
Immunogenicità e sicurezza di un vaccino meningococcico pentavalente ABCWY negli adolescenti e nei giovani adulti
I sierogruppi meningococcici A, B, C, W e Y causano quasi tutte le malattie meningococciche e una protezione completa richiede...
Efficacia di una dose di richiamo del vaccino bivalente a mRNA per prevenire esiti gravi di COVID-19
Alla fine del 2022, la sottovariante BA.5 di Omicron SARS-CoV-2 ( B.1.1.529 ) rappresentava la maggior parte dei genomi virali...
Valutazione del vaccino BNT162b2 Covid-19 nei bambini di età inferiore a 5 anni
Vaccini sicuri ed efficaci contro la malattia da coronavirus ( COVID-19 ) sono urgentemente necessari nei bambini piccoli. È stato condotto...
Vaccino della proteina F di prefusione del virus respiratorio sinciziale negli anziani
Il virus respiratorio sinciziale ( RSV ) è una causa importante di infezione respiratoria acuta, malattia del tratto respiratorio inferiore,...
Vaccino bivalente Prefusion F in gravidanza per prevenire la malattia da virus respiratorio sinciziale nei neonati
Non è chiaro se la vaccinazione durante la gravidanza possa ridurre il carico di malattie del tratto respiratorio inferiore associate...