Il vaccino quadrivalente anti-HPV, Gardasil, approvato nell’Unione Europea per la prevenzione del tumore del canale anale
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio del vaccino quadrivalente anti-HPV Gardasil per la prevenzione delle lesioni anali precancerose e del cancro anale causalmente connessi a particolari ceppi oncogeni di papillomavirus umano ( HPV ) sia nei maschi sia nelle femmine.
Gardasil è attualmente autorizzato nei soggetti di sesso femminile di età pari a 9 anni per la prevenzione del cancro della cervice uterina e delle lesioni genitali precancerose ( del collo dell’utero, della vulva e della vagina ) causalmente correlate a specifici ceppi oncogeni di papillomavirus umano.
Gardasil è stato, inoltre, approvato per la prevenzione dei condilomi genitali correlati a specifici ceppi di HPV nei maschi e nelle femmine.
Questa nuova indicazione riconosce l’efficacia di Gardasil contro le lesioni anali precancerose correlate ai ceppi di HPV ad alto rischio 16 e 18 che causano la maggioranza dei tumori dell’ano.
Si stima che i nuovi casi di cancro anale in Europa ogni anno siano circa 6.800, dei quali il 75-80% attribuibile ai ceppi di HPV 16 e 18.
Studi epidemiologici hanno dimostrato che il cancro dell’ano, con oltre il 60% dei casi, è più frequente nelle donne che negli uomini.
Tra la popolazione maschile, l’incidenza del cancro anale è superiore negli omosessuali; tuttavia, uno studio epidemiologico ha rilevato una stima del 53% di tumori dell’ano in soggetti maschi eterosessuali.
L’efficacia di Gardasil contro le patologie dell’ano ( [ AIN ] e cancro anale ) è stata valutata in una popolazione di 598 uomini omosessuali di età compresa tra i 16 e i 26 anni.
L’analisi primaria di efficacia dello studio è stata condotta su una popolazione per-protocol, ossia su individui che hanno ricevuto le tre dosi di vaccino entro un anno dall’arruolamento, che non hanno avuto deviazioni rilevanti dal protocollo di studio, naïve, all’inizio dello studio, per i quattro ceppi contenuti nel vaccino ( HPV 6, 11, 16 e 18 ) e risultati privi di infezioni causate dai quattro sierotipi di HPV nel mese seguente la somministrazione dell’ultima dose di vaccino.
L’efficacia di Gardasil nel ridurre l’incidenza di lesioni precancerose anali di grado 2/3 ( AIN 2/3 ) correlate ai ceppi 6, 11, 16 e 18 è stato del 74.9% ( 95% CI: 8.8, 95.4 ) e dell’86.6% ( 95% CI:. 0,0, 99,7 ) per le lesioni precancerose anali di grado 2/3 ( AIN 2/3 ) correlate ai due ceppi oncogeni di HPV 16 e 18.
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’European Medicines Agency ( EMA ) ha riconosciuto l’estrapolazione dell’efficacia di Gardasil nella prevenzione delle neoplasie intraepiteliali anali 2/3, dalla popolazione omosessuale alla popolazione sana eterosessuale ambosessi.
Gardasil è un vaccino quadrivalente per la protezione dal cancro della cervice e dell’ano e di altre patologie genitali causate dai tipi 6, 11, 16 e 18 di papillomavirus umano: lesioni precancerose della cervice uterina ( CIN 2/3 ), lesioni precancerose dell’ano ( AIN 2/3 ), lesioni precancerose della vulva ( VIN 2/3 ), della vagina ( VAIN 2/3 ) e dei condilomi genitali ( condilomi acuminati ). ( Xagena2014 )
Fonte: Sanofi Pasteur MSD, 2014
Inf2014 Onco2014 Gastro2014 Farma2014
Indietro
Altri articoli
Vaccino vivo, attenuato, tetravalente Butantan-Dengue nei bambini e negli adulti
Il vaccino Butantan-Dengue ( Butantan-DV ) è un vaccino sperimentale, monodose, vivo, attenuato, tetravalente contro la malattia dengue, ma sono...
Arexvy, vaccino per proteggere dalla malattia del tratto respiratorio inferiore causata dal virus respiratorio sinciziale
Arexvy è un vaccino per adulti di età pari o superiore a 60 anni in grado di proteggere dalla malattia...
Vaccino antinfluenzale ricombinante o vaccino a dose standard negli adulti di età inferiore a 65 anni
I vaccini antinfluenzali ricombinanti quadrivalenti contengono tre volte la quantità di proteina emoagglutinina rispetto ai vaccini a base di uova...
Efficacia e sicurezza di un vaccino RSV PreF basato su mRNA negli anziani
Il virus respiratorio sinciziale ( RSV ) può causare sostanziale morbilità e mortalità tra gli anziani. Un vaccino RSV basato...
Sicurezza e immunogenicità del richiamo eterologo con vaccino Ad5-nCoV aerosolizzato per via orale o intramuscolare e del richiamo omologo con vaccini inattivati BBIBP-CorV o CoronaVac in bambini e adolescenti
L’immunizzazione di richiamo eterologa con il vaccino Ad5-nCoV aerosolizzato somministrato per via orale ( AAd5 ) ha dimostrato di essere...
Immunogenicità e sicurezza di un vaccino meningococcico pentavalente ABCWY negli adolescenti e nei giovani adulti
I sierogruppi meningococcici A, B, C, W e Y causano quasi tutte le malattie meningococciche e una protezione completa richiede...
Efficacia di una dose di richiamo del vaccino bivalente a mRNA per prevenire esiti gravi di COVID-19
Alla fine del 2022, la sottovariante BA.5 di Omicron SARS-CoV-2 ( B.1.1.529 ) rappresentava la maggior parte dei genomi virali...
Valutazione del vaccino BNT162b2 Covid-19 nei bambini di età inferiore a 5 anni
Vaccini sicuri ed efficaci contro la malattia da coronavirus ( COVID-19 ) sono urgentemente necessari nei bambini piccoli. È stato condotto...
Vaccino della proteina F di prefusione del virus respiratorio sinciziale negli anziani
Il virus respiratorio sinciziale ( RSV ) è una causa importante di infezione respiratoria acuta, malattia del tratto respiratorio inferiore,...
Vaccino bivalente Prefusion F in gravidanza per prevenire la malattia da virus respiratorio sinciziale nei neonati
Non è chiaro se la vaccinazione durante la gravidanza possa ridurre il carico di malattie del tratto respiratorio inferiore associate...