Risposta immunitaria e correlazione con carriage nasofaringeo dopo immunizzazione di studenti universitari con un vaccino quadrivalente meningococcico glicoconiugato ACWY o un vaccino meningococcico sierogruppo B


Gli studenti universitari hanno alti tassi di carriage ( trasporto ) faringeo di Neisseria meningitidis. L’interruzione dell’acquisizione del carriage è un importante meccanismo dei vaccini per indurre la protezione di gregge.
I vaccini 4CMenB e MenACWY-CRM hanno dimostrato di essere immunogenici contro i sierogruppi di meningococco B e ACWY rispettivamente nelle fasce di età più giovani, e anche di produrre un impatto modesto sul cariage meningococcico negli studenti vaccinati.
Tuttavia, le risposte al vaccino negli studenti universitari e l'impatto dei titoli di anticorpi battericidi sierici ( SBA ) sul carriage meningococcico restano indeterminati.

L'immunogenicità di due dosi 4CMenB o una dose MenACWY-CRM è stata misurata in studenti universitari ai mesi 2, 4, 6 e 12 post-prima vaccinazione.

È stata anche valutata l'immunogenicità di una dose di MenACWY-CRM in studenti con precedente vaccinazione anti-meningococcica coniugata di sierogruppo C.

Le risposte immunitarie sono state misurate con un metodo SBA con complemento umano ( hSBA ) contro tre ceppi di riferimento per il sierogruppo B e contro un ceppo per ogni sierogruppo di C e Y.

Sono state analizzate le correlazioni tra titoli hSBA e carriage meningococcico.

Tutti i soggetti hanno dimostrato robuste risposte anticorpali funzionali a entrambi i vaccini al mese 2 e una percentuale elevata ha mantenuto titoli hSBA protettivi fino al mese 12.

Al basale, il carriage di ceppi di sierogruppo B associati alla malattia e sierogruppi C e Y erano più elevati nei soggetti con titoli hSBA già protettivi.

Post-vaccinazione, mentre sia 4CMenB sia MenACWY-CRM hanno prodotto una robusta immunogenicità negli studenti, non sono state osservate correlazioni significative tra titoli hSBA post-vaccinazione e carriage di sierogruppi associati alla malattia.

In conclusione, 4CMenB e MenACWY-CRM sono risultati entrambi altamente immunogenici.
Non c'è stata alcuna correlazione tra carriage e titoli hSBA post-vaccinazione. ( Xagena2017 )

Read RC et al, Vaccine 2017; 35: 427-434

Inf2017 Med2017 Farma2017


Indietro

Altri articoli

Il vaccino Butantan-Dengue ( Butantan-DV ) è un vaccino sperimentale, monodose, vivo, attenuato, tetravalente contro la malattia dengue, ma sono...


Arexvy è un vaccino per adulti di età pari o superiore a 60 anni in grado di proteggere dalla malattia...


I vaccini antinfluenzali ricombinanti quadrivalenti contengono tre volte la quantità di proteina emoagglutinina rispetto ai vaccini a base di uova...


Il virus respiratorio sinciziale ( RSV ) può causare sostanziale morbilità e mortalità tra gli anziani. Un vaccino RSV basato...


L’immunizzazione di richiamo eterologa con il vaccino Ad5-nCoV aerosolizzato somministrato per via orale ( AAd5 ) ha dimostrato di essere...


I sierogruppi meningococcici A, B, C, W e Y causano quasi tutte le malattie meningococciche e una protezione completa richiede...


Alla fine del 2022, la sottovariante BA.5 di Omicron SARS-CoV-2 ( B.1.1.529 ) rappresentava la maggior parte dei genomi virali...


Vaccini sicuri ed efficaci contro la malattia da coronavirus ( COVID-19 ) sono urgentemente necessari nei bambini piccoli. È stato condotto...


Il virus respiratorio sinciziale ( RSV ) è una causa importante di infezione respiratoria acuta, malattia del tratto respiratorio inferiore,...


Non è chiaro se la vaccinazione durante la gravidanza possa ridurre il carico di malattie del tratto respiratorio inferiore associate...