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La terapia a lungo termine con Clevudina per l'epatite cronica B può essere associata a miopatia caratterizzata da deplezione del DNA mitocondriale

Studi clinici hanno dimostrato che la Clevudina ( Revovir ), un analogo nucleosidico pirimidinico, presenta una potente e prolungata attività antivirale contro il virus dell'epatite B ( HBV ) senza specifici eventi avversi.

La mancanza di citotossicità e l’assenza di effetti sulla funzione mitocondriale sono considerate le ragioni del ridotto numero di eventi avversi. Tuttavia, diversi pazienti affetti da epatite B hanno sviluppato miopatia durante trattamento con Clevudina.

Uno studio ha analizzato le caratteristiche cliniche e patologiche dei pazienti affetti da miopatia indotta da Clevudina con alcune considerazioni sul suo meccanismo patogenetico.

Sono stati esaminati 7 pazienti affetti da epatite B che hanno sviluppato una grave miopatia scheletrica durante la terapia con Clevudina.

Tutti e 7 i pazienti erano stati trattati con Clevudina per più di 8 mesi ( 8-13 mesi ). In tutti, il sintomo principale è stata la debolezza muscolare prossimale lentamente progressiva nel corso di parecchi mesi. E’ stato riscontrato un elevato livello di creatinchinasi, e l’elettromiografia ha evidenziato modelli di miopatia.

Le biopsie muscolari hanno rivelato grave mionecrosi associata a numerose fibre rosse sfilacciate, fibre citocromo-c ossidasi negative, e preponderante atrofia delle fibre di tipo II. Studi molecolari effettuati con reazione a catena della polimerasi ( PCR ) hanno mostrato una deplezione del DNA mitocondriale nella muscolatura scheletrica dei pazienti.

Questo è il primo studio sulla miopatia associata a terapia con Clevudina e ha chiaramente dimostrato che la terapia a lungo termine con Clevudina può indurre la deplezione del DNA mitocondriale e condurre a miopatia mitocondriale associata a mionecrosi.
Ai pazienti trattati con Clevudina dovrebbe essere prestata particolare attenzione clinica e diagnostica. ( Xagena2009 )

Seok JI et al, Hepatology 2009; 49: 2080-2086


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