Ferriprox a base di Deferiprone nel trattamento del sovraccarico di ferro nei pazienti affetti da talassemia major
Ferriprox è un chelante del ferro, ed è indicato nel trattamento del sovraccarico di ferro ( un eccesso di ferro nell’organismo ) nei pazienti affetti da talassemia major.
La talassemia major è una malattia ereditaria a causa della quale i pazienti non sono in grado di produrre una quantità sufficiente di emoglobina, la proteina contenuta nei globuli rossi che trasporta l’ossigeno nell’organismo.
Ferriprox è indicato:in monoterapia, quando è controindicato o poco efficace il trattamento standard con un chelante del ferro; in combinazione con un altro chelante del ferro quando il trattamento con un chelante del ferro in monoterapia non agisce o quando i livelli del ferro devono essere corretti in modo rapido o intenso per prevenire o curare condizioni potenzialmente letali ( principalmente a carico del cuore ).
Ferriprox contiene il principio attivo Deferiprone.
Ferriprox è disponibile in compresse ( 500 e 1000 mg ) e soluzione orale ( 100 mg/ml ).
La dose raccomandata di Ferriprox è 25 mg per kg di peso corporeo, somministrata tre volte al giorno.
Il medico può adeguare la dose di Ferriprox in base alla misura in cui i livelli del ferro sono controllati, il che deve essere monitorato ogni 2-3 mesi mediante esami del sangue.
Il dosaggio totale per l’intera giornata deve essere inferiore a 100 mg per chilogrammo di peso corporeo.
Il medico può interrompere il trattamento se i livelli di ferro raggiungono livelli troppo bassi.
I pazienti affetti da talassemia major devono sottoporsi a frequenti trasfusioni di sangue. I globuli rossi trasfusi portano ferro nell’organismo. Con trasfusioni ripetute, il ferro si accumula, perché l’organismo non ha un modo naturale di rimuovere il ferro in eccesso. Nel corso del tempo, l’eccesso di ferro può danneggiare organi importanti come il cuore e il fegato.
Il principio attivo di Ferriprox, Deferiprone, è un chelante del ferro, nel senso che si lega al ferro presente nell’organismo per formare un composto che può essere escreto dall’organismo, principalmente attraverso l’urina, e in misura minore attraverso le feci. La rimozione del ferro in questa maniera aiuta a correggere il sovraccarico di ferro e a prevenire il danno dovuto al ferro in eccesso.
Ferriprox è stato studiato in 247 pazienti affetti da talassemia major, di età superiore a 6 anni.
Il principale parametro dell’efficacia era la variazione dei livelli di ferritina nel sangue. Il livello di ferritina nel sangue indica la quantità di ferro depositata nell’organismo.
Lo studio principale, che ha coinvolto 71 pazienti, ha confrontato Ferriprox con Deferossamina, un altro chelante del ferro, nell’arco di 2 anni. la Deferossamina veniva somministrata tramite iniezione sottocutanea durante la notte. I livelli medi di ferritina nel sangue sono risultati simili nei due gruppi di trattamento. La concentrazione media di ferro nel fegato nei pazienti trattati con Ferriprox sembrava tuttavia aumentare maggiormente rispetto ai pazienti trattati con Deferossamina.
In un altro studio, che ha coinvolto 60 pazienti trattati per più di 12 mesi, una combinazione di
Ferriprox e Deferossamina ( Ferriprox per 5 giorni più Deferossamina per 2 giorni ogni settimana ) è stata confrontata con Deferossamina in monoterapia. I livelli di ferritina nel sangue sono stati ridotti nella stessa misura nei pazienti trattati sia con la combinazione sia con Deferossamina in monoterapia. Il numero di pazienti sottoposto allo studio era troppo basso per dimostrare che tale programma fosse efficace quanto Deferossamina in monoterapia.
In aggiunta, gli studi pubblicati che riguardano Ferriprox assunto unitamente a Deferossamina, hanno segnalato maggiori riduzioni nei livelli di ferritina nel sangue quando entrambi i medicinali sono stati usati in abbinamento, rispetto all’uso di uno solo dei due medicinali in monoterapia.
In uno studio pubblicato, anche Ferriprox, assunto assieme a Deferossamina, ha causato maggiori diminuzioni di ferro nel cuore rispetto ai pazienti trattati con Deferossamina in monoterapia.
Gli effetti indesiderati più comuni di Ferriprox ( che possono riguardare più di 1 persona su 10 ) sono urine di colore rossastro /marrone ( il che dimostra che il ferro viene rimosso attraverso l’urina ), nausea ( sensazione di malessere ), dolore addominale ( mal di stomaco ) e vomito.
Effetti indesiderati meno comuni, ma più gravi, sono agranulocitosi ( livelli molto bassi di granulociti, un tipo di leucocita ) e neutropenia ( bassi livelli di neutrofili, un tipo di leucocita che combatte le infezioni ).
Ferriprox non deve essere usato in soggetti ripetutamente affetti da neutropenia o agranulocitosi.
Ferriprox non deve inoltre essere assunto in abbinamento a medicinali che potrebbero causare
neutropenia o agranulocitosi.
Durante la somministrazione di Ferriprox, la conta dei neutrofili del paziente deve essere controllata regolarmente ( ogni settimana nel primo anno; poi, con minore frequenza ). Se il paziente s’infetta, il trattamento con Ferriprox deve essere temporaneamente interrotto e la conta dei neutrofili deve essere effettuata con maggiore frequenza. I pazienti devono comunicare immediatamente al proprio medico se presentano sintomi di infezione, quali febbre, mal di gola e sintomi simil-influenzali.
Ferriprox non deve essere usato nelle donne durante la gravidanza o l’allattamento.
L’Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha deciso che i benefici di Ferriprox sono superiori ai rischi. ( Xagena2019 )
.
Fonte: EMA, 2019
Emo2019 Farma2019
Indietro
Altri articoli
Reblozyl a base di Luspatercept nel trattamento dell’anemia nelle sindromi mielodisplastiche e nella beta-talassemia
Reblozyl è un medicinale usato per il trattamento dell’anemia ( bassa conta dei globuli rossi ) in adulti affetti dalle...
Valutazione della terapia di combinazione di Idrossiurea e Talidomide nella beta-talassemia
Le complicanze trasfusionali e la mancanza di risorse nei Paesi a reddito medio-basso hanno portato alla ricerca di nuove terapie...
Terapia genica con Betibeglogene autotemcel per la beta-talassemia genotipo non-beta-0/beta-0
La terapia genica con Betibeglogene autotemcel ( Beti-cel; Zynteglo ) per la beta-talassemia trasfusione-dipendente contiene cellule staminali ematopoietiche CD34+ autologhe...
Sicurezza ed efficacia di Mitapivat, un attivatore orale della piruvato chinasi, negli adulti con alfa-talassemia o beta-talassemia non-trasfusione-dipendente
I pazienti con talassemia non-trasfusione-dipendente ( NTDT ), sebbene non richiedano regolari trasfusioni di sangue per la sopravvivenza, possono comunque...
Luspatercept per il trattamento dell'anemia nella beta-talassemia non-dipendente da trasfusione: studio BEYOND
Nei pazienti con beta-talassemia non-dipendente dalla trasfusione, concentrazioni di emoglobina inferiori a 10 g/dl sono associate a un rischio più...
EMA: nessuna evidenza di rischio di leucemia mieloide acuta con il vettore virale di Zynteglo, una terapia genica per la beta-talassemia
Il Comitato di sicurezza dell'EMA ( PRAC ) ha concluso che non ci sono prove che Zynteglo causi leucemia mieloide...
Sospensione precauzionale della commercializzazione del medicinale per la talassemia Zynteglo
L’Azienda titolare dell’autorizzazione del medicinale per la terapia genica Zynteglo, Bluebird Bio, per il trattamento della beta talassemia, malattia rara...
Luspatercept nei pazienti con beta-talassemia dipendente dalla trasfusione
I pazienti con beta-talassemia dipendente dalle trasfusioni necessitano di regolari trasfusioni di globuli rossi. Luspatercept ( Reblozyl ), una proteina...
Reblozyl a base di Luspatercept nel trattamento delle sindromi mielodisplastiche e della beta-talassemia
Reblozyl, che contiene il principio attivo Luspatercept, è un medicinale usato per il trattamento dell’anemia che rende necessarie trasfusioni di sangue...
Reblozyl per il trattamento dell'anemia dipendente dalle trasfusioni nei pazienti adulti con sindromi mielodisplastiche o beta-talassemia, approvato nell'Unione Europea
La Commissione europea ( CE ) ha approvato Reblozyl ( Luspatercept ) per il trattamento di: a) pazienti adulti con anemia...