Splenectomia per bambini affetti da talassemia: splenectomia totale o parziale, in aperto oppure laparoscopica


La splenomegalia e l’ipersplenismo sono complicazioni comuni tra i bambini affetti da talassemia che necessitano di splenectomia.

Sono stati esaminati 36 bambini ( 27 con beta-talassemia major, 3 con malattia da emoglobina [ HbH ] e 6 con talassemia intermedia ) che hanno subito splenectomia totale ( 11 splenectomia laparoscopica e 13 in aperto ) o splenectomia parziale ( n=12 ).

Nel gruppo splenectomia parziale, 2 pazienti con malattia da emoglobina non hanno richiesto trasfusioni.
Nei pazienti con beta talassemia major che avevano subito splenectomia parziale ( n=9 ), c'è stata una riduzione del numero di trasfusioni da una media preoperatoria di 15.2 trasfusioni all'anno a una media post-operatoria di 8.2 trasfusioni all'anno.

Successivamente e come risultato di un aumento delle dimensioni del residuo splenico, le trasfusioni sono aumentate, ma nessuno ha richiesto splenectomia totale.

Un totale di 24 pazienti hanno subito splenectomia totale ( 13 in aperto e 11 splenectomia laparoscopica ).
In questo gruppo di pazienti, le trasfusioni post-splenectomia sono diminuite da una media preoperatoria di 17.8 trasfusioni all'anno a una media post-operatoria di 10 trasfusioni all'anno.
Non ci sono stati episodi di mortalità e nessuno ha sviluppato sepsi postoperatoria o complicanze trombotiche.

La splenectomia totale dà beneficio ai bambini con beta-talassemia major ed ipersplenismo riducendo le loro esigenze trasfusionali; la splenectomia laparoscopica è comunque più vantaggiosa.
La splenectomia parziale riduce le necessità di trasfusioni, ma solo come misura temporanea, e così è consigliato per bambini di età inferiore ai 5 anni di età. ( Xagena2014 )

Al-Salem AH, J Pediatr Hematol Oncol 2014; Epub ahead of print

Emo2014 Chiru2014 Pedia2014



Indietro

Altri articoli

Reblozyl è un medicinale usato per il trattamento dell’anemia ( bassa conta dei globuli rossi ) in adulti affetti dalle...


Le complicanze trasfusionali e la mancanza di risorse nei Paesi a reddito medio-basso hanno portato alla ricerca di nuove terapie...


La terapia genica con Betibeglogene autotemcel ( Beti-cel; Zynteglo ) per la beta-talassemia trasfusione-dipendente contiene cellule staminali ematopoietiche CD34+ autologhe...


I pazienti con talassemia non-trasfusione-dipendente ( NTDT ), sebbene non richiedano regolari trasfusioni di sangue per la sopravvivenza, possono comunque...


Nei pazienti con beta-talassemia non-dipendente dalla trasfusione, concentrazioni di emoglobina inferiori a 10 g/dl sono associate a un rischio più...


Il Comitato di sicurezza dell'EMA ( PRAC ) ha concluso che non ci sono prove che Zynteglo causi leucemia mieloide...


L’Azienda titolare dell’autorizzazione del medicinale per la terapia genica Zynteglo, Bluebird Bio, per il trattamento della beta talassemia, malattia rara...


I pazienti con beta-talassemia dipendente dalle trasfusioni necessitano di regolari trasfusioni di globuli rossi. Luspatercept ( Reblozyl ), una proteina...


Reblozyl, che contiene il principio attivo Luspatercept, è un medicinale usato per il trattamento dell’anemia che rende necessarie trasfusioni di sangue...


La Commissione europea ( CE ) ha approvato Reblozyl ( Luspatercept ) per il trattamento di: a) pazienti adulti con anemia...