Gli antistaminici H1 riducono il rischio di carcinoma epatocellulare nei pazienti con virus dell'epatite B, virus dell'epatite C o doppia infezione da virus dell'epatite B e da virus dell'epatite C
Gli antistaminici H1 ( AH ) possono esercitare effetti protettivi contro il cancro.
È stata studiata l'associazione dell'uso di antistaminici H1 con il rischio di carcinoma epatocellulare ( HCC ) nei pazienti con virus dell'epatite B ( HBV ), virus dell'epatite C ( HCV ) o doppia infezione da virus HBV-HCV.
I pazienti con infezione da HBV, HCV o doppia infezione da HBV-HCV sono stati arruolati dal database NHIRD ( National Health Insurance Research Database ) di Taiwan, e sono stati esaminati per il periodo dal 2006 al 2015.
È stata valutata l'associazione tra uso di antistaminici H1 e rischio di epatocarcinoma.
Sono stati inclusi pazienti con infezione da HBV ( n=521.071 ), HCV ( n=169.159 ) e doppia infezione HBV-HCV ( n=39.016 ).
I pazienti con infezione da HBV, HCV o doppia infezione virale che hanno utilizzato antistaminici H1 hanno mostrato un rischio significativamente inferiore di carcinoma epatocellulare rispetto ai pazienti che non hanno utilizzato antistaminici H1, con hazard ratio aggiustato ( aHR ) di 0.489, 0.484 e 0.469, rispettivamente.
Inoltre, c'è stata una relazione dose-risposta tra l'uso di antistaminici H1 e il rischio di carcinoma epatocellulare nella coorte HBV.
Gli hazard ratio aggiustati sono stati 0.597, 0.528, 0.470 e 0.407 per l'uso di antistaminici H1 di 28-42, 43-63, 64-119 e 120 o più dosi giornaliere cumulative definite, rispettivamente, rispetto al mancato utilizzo di antistaminici H1.
In più, c'è stata anche una relazione dose-risposta tra l'uso di antistaminici H1 e il rischio di carcinoma epatocellulare nella coorta infezione da HCV e nella corte doppia infezione HBV-HCV.
L'uso di antistaminici H1 può ridurre il rischio di carcinoma epatocellulare tra i pazienti con infezione da HBV, HCV o doppia infezione in modo dose-dipendente. Sono necessarie ulteriori ricerche meccanicistiche. ( Xagena2022 )
Shen YC et al, J Clin Oncol 2022; 40: 1206-1219
Allergo2022 Gastro2022 Onco2022 Farma2022
Indietro
Altri articoli
Conservazione del sito di legame di Nirsevimab nella glicoproteina di fusione del virus respiratorio sinciziale in tutto il mondo tra il 1956 e il 2021
Nirsevimab ( Beyfortus ) è un anticorpo monoclonale con emivita estesa contro la proteina di fusione del virus respiratorio sinciziale...
Arexvy, vaccino per proteggere dalla malattia del tratto respiratorio inferiore causata dal virus respiratorio sinciziale
Arexvy è un vaccino per adulti di età pari o superiore a 60 anni in grado di proteggere dalla malattia...
Efficacia e sicurezza di JNJ-73763989, un siRNA, e del modulatore dell'assemblaggio del capside Bersacapavir con analoghi nucleosidici o nucleotidici per il trattamento dell'infezione cronica da virus dell'epatite B: studio REEF-1
JNJ-73763989 ( JNJ-3989 ), un piccolo RNA interferente, è mirato a tutti gli RNA del virus dell'epatite B ( HBV...
Benefici a lungo termine dall’inizio precoce della terapia antiretrovirale nell’infezione da virus HIV
Per le persone con infezione da HIV ( virus dell'immunodeficienza umana ) e conta di CD4+ superiore a 500 cellule/mm3,...
Pitavastatina per prevenire le malattie cardiovascolari nell'infezione da virus HIV
Il rischio di malattie cardiovascolari è maggiore tra le persone con infezione da virus dell’immunodeficienza umana ( HIV ), quindi...
Rischio di trasmissione sessuale del virus HIV in individui con viremia da HIV di basso livello
Il rischio di trasmissione sessuale di HIV ( virus dell'immunodeficienza umana ) da individui con viremia HIV bassa che ricevono...
Studio ALLELE: Tabelecleucel nei destinatari di trapianto di organi solidi o di cellule emopoietiche allogeniche con malattia linfoproliferativa post-trapianto indotta da virus di Epstein-Barr dopo fallimento di Rituximab o di Rituximab più chemioter
Tabelecleucel è un'immunoterapia a cellule T specifica per il virus di Epstein-Barr ( EBV ) allogenico, studiata nei pazienti con...
Prevymis a base di Letermovir per la prevenzione della malattia causata da citomegalovirus negli adulti sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche o a trapianto di rene
Prevymis, il cui principio attivo è Letermovir, è un medicinale antivirale utilizzato per la prevenzione della malattia causata da citomegalovirus...
I megacariociti circolanti contenenti il virus SARS-CoV-2 sono associati a grave infezione virale nella malattia COVID-19
Diverse linee di evidenza indipendenti hanno indicato che i megacariociti sono disfunzionali nella forma grave di COVID-19. Sono stati caratterizzati...
Letermovir versus Valganciclovir per la profilassi del citomegalovirus nei destinatari di trapianto di rene ad alto rischio
Valganciclovir ( Valcyte ) per 200 giorni è la cura standard per la profilassi del citomegalovirus ( CMV ) nei...