Emofilia forma grave: la profilassi con il fattore VIII ricombinante può prevenire i danni articolari e ridurre le emorragie


Non sono note strategie efficaci per prevenire l’artropatia nell’emofilia grave.

Bambini con grave emofilia di tipo A sono stati assegnati in maniera casuale a ricevere infusioni a cadenza regolare del fattore VIII ricombinante ( profilassi ) o uno schema di infusioni episodiche di almeno 3 dosi per un totale di almeno 80 UI di fattore VIII per kg di peso corporeo al momento dell’ emorragia articolare.

L’endpoint primario era l’incidenza di danno osseo o cartilagineo riscontrato nelle articolazioni ( caviglie, ginocchia, gomiti ) mediante radiografia o risonanza magnetica per immagini ( MRI ).

In totale, 65 bambini di età inferiore ai 30 mesi sono stati assegnati in maniera casuale a ricevere la profilassi ( 32 bambini ) o la terapia episodica ( 33 bambini ).

Al raggiungimento dei 6 anni di età, il 93% dei bambini nel gruppo profilassi ed il 55% nel gruppo terapia episodica hanno mostrato all’MRI ( P=0,006 ) una struttura articolare normale.

Il rischio relativo di danno articolare rilevato all’MRI dopo terapia episodica comparata con la profilassi è risultato pari a 6,1.

Alla fine dello studio, i numeri medi annuali di emorragie articolari e totali sono risultati più alti nel gruppo trattamento episodico rispetto al gruppo profilassi ( P
Titoli elevati di inibitori del fattore VIII sono stati rilevati nei 2 bambini che hanno ricevuto profilassi; 3 bambini nel gruppo terapia episodica hanno presentato emorragie minaccianti la vita. L’ospedalizzazione e le infezioni legate al posizionamento del catetere centrale non hanno mostrato differenze significative nei due gruppi.

Dallo studio è emerso che la profilassi con fattore VIII ricombinante può prevenire danni articolari, e ridurre le emorragie articolari ed altre emorragie nei bambini con emofilia di tipo A grave. ( Xagena2007 )

Manco-Johnson MJ et al, N Engl J Med 2007; 357: 535-544


Emo2007 Farma2007 Reuma2007


Indietro

Altri articoli

La prevenzione del sanguinamento e delle sue conseguenze è l’obiettivo principale del trattamento dell’emofilia e determina le scelte terapeutiche per...


L'efficacia e la sicurezza a lungo termine della proteina di fusione Fc del fattore IX ricombinante con emivita estesa (...


Efanesoctocog alfa ( Altuviiio ) fornisce un'elevata attività sostenuta del fattore VIII superando il limite di emivita imposto dal fattore...


Concizumab ( Alhemo ) è un anticorpo monoclonale anti-inibitore della via del fattore tissutale ( TFPI ) progettato per ottenere...


Hemgenix è un medicinale usato per il trattamento degli adulti affetti da emofilia B grave e moderatamente grave, un disturbo...


Turoctocog alfa pegol ( N8-GP; Esperoct ) è un prodotto sostitutivo del fattore VIII ricombinante, glicoPEGilato, a emivita estesa....


L'emofilia B da moderata a grave viene trattata con la sostituzione continua e permanente del fattore IX della coagulazione per...


Fitusiran, un piccolo RNA interferente sperimentale sottocutaneo, ha come bersaglio l'antitrombina per riequilibrare l'emostasi nelle persone con emofilia A o...


I dati degli studi clinici sono scarsi per l'uso della profilassi nelle persone con emofilia A non-grave. Lo studio HAVEN...


Fitusiran, un siRNA ( piccolo RNA interferente ) terapeutico sottocutaneo sperimentale, è mirato all'antitrombina con l'obiettivo di riequilibrare l'emostasi nelle...