Malattia articolare nei giovani con emofilia grave: profilassi versus trattamento episodico


Non sono conosciuti metodi efficaci per prevenire l’artropatia nell’emofilia grave. Pertanto è stato effettuato uno studio su ragazzi giovani con emofilia A in forma grave, assegnati in modo casuale a infusioni regolari di Fattore VIII ricombinante ( profilassi ) o a un programma avanzato di infusioni episodiche di almeno 3 dosi, per un totale di un minimo di 80 UI di Fattore VIII per kg di peso corporeo al momento di un’emorragia articolare.

L'endpoint primario era rappresentato dall'incidenza di danno osseo o cartilagineo, come rilevato mediante radiografia o risonanza magnetica nelle articolazioni indice ( caviglie, ginocchia e gomiti ).

Complessivamente, 65 ragazzi di età inferiore ai 30 mesi sono stati randomizzati al trattamento profilattico ( n=32 ) o a terapia episodica ( n=33 ).

Quando i ragazzi hanno raggiunto i 6 anni di età, nel 93% di quelli del gruppo di profilassi e nel 55% di quelli del gruppo di terapia episodica è stata riscontrata una normale struttura articolare alla risonanza magnetica ( p=0.006 ).

Il rischio relativo di danno alle articolazioni rilevato mediante risonanza magnetica con la terapia episodica rispetto alla profilassi è stato di 6.1.

Il numero medio annuo di emorragie articolari e totali è stato superiore alla fine dello studio nel gruppo terapia episodica rispetto al gruppo profilassi ( p inferiore a 0.001 per entrambi i confronti ).

Alti titoli di inibitori del fattore VIII si sono sviluppati in 2 ragazzi che hanno ricevuto la profilassi; 3 ragazzi nel gruppo terapia episodica hanno avuto un'emorragia potenzialmente mortale.
Le ospedalizzazioni e le infezioni associate al posizionamento del catetere centrale non sono variate significativamente tra i 2 gruppi.

In conclusione, la profilassi con Fattore VIII ricombinante può prevenire il danno articolare e diminuire la frequenza di emorragie articolari e in altre sedi nei ragazzi giovani con forma grave di emofilia A. ( Xagena2007 )

Manco-Johnson M et al, N Engl J Med 2007; 357: 535-544


MalRar2007 Emo2007 Farma2007


Indietro

Altri articoli

La prevenzione del sanguinamento e delle sue conseguenze è l’obiettivo principale del trattamento dell’emofilia e determina le scelte terapeutiche per...


L'efficacia e la sicurezza a lungo termine della proteina di fusione Fc del fattore IX ricombinante con emivita estesa (...


Efanesoctocog alfa ( Altuviiio ) fornisce un'elevata attività sostenuta del fattore VIII superando il limite di emivita imposto dal fattore...


Concizumab ( Alhemo ) è un anticorpo monoclonale anti-inibitore della via del fattore tissutale ( TFPI ) progettato per ottenere...


Hemgenix è un medicinale usato per il trattamento degli adulti affetti da emofilia B grave e moderatamente grave, un disturbo...


Turoctocog alfa pegol ( N8-GP; Esperoct ) è un prodotto sostitutivo del fattore VIII ricombinante, glicoPEGilato, a emivita estesa....


L'emofilia B da moderata a grave viene trattata con la sostituzione continua e permanente del fattore IX della coagulazione per...


Fitusiran, un piccolo RNA interferente sperimentale sottocutaneo, ha come bersaglio l'antitrombina per riequilibrare l'emostasi nelle persone con emofilia A o...


I dati degli studi clinici sono scarsi per l'uso della profilassi nelle persone con emofilia A non-grave. Lo studio HAVEN...


Fitusiran, un siRNA ( piccolo RNA interferente ) terapeutico sottocutaneo sperimentale, è mirato all'antitrombina con l'obiettivo di riequilibrare l'emostasi nelle...