Fibrosi cistica
Ivacaftor in soggetti con fibrosi cistica omozigoti per mutazione F508del-CFTR
Ivacaftor ( VX-770; Kalydeco ) è un potenziatore di CFTR ( regolatore della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica ) che...
Soluzione salina ipertonica per inalazione in neonati e bambini di età inferiore a 6 anni con fibrosi cistica
La soluzione salina ipertonica per via inalatoria è raccomandata come terapia per pazienti di età uguale o superiore a 6...
La Commissione Europea ha approvato Kalydeco nel trattamento della fibrosi cistica in pazienti con mutazione G551D
Vertex Pharmaceuticals ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato Kalydeco ( Ivacaftor ) per il trattamento dei pazienti affetti...
Bronchitol per il trattamento della fibrosi cistica negli adulti come terapia aggiuntiva
Bronchitol è un medicinale contenente il principio attivo Mannitolo, disponibile in capsule ( 40 mg ) contenenti una polvere asciutta...
Effetto degli estrogeni su Pseudomonas aeruginosa tipo mucoide ed esacerbazioni nella fibrosi cistica
Le donne con fibrosi cistica hanno un maggior rischio di conversione mucoide di Pseudomonas aeruginosa, che contribuisce a una dicotomia...
Fibrosi cistica: effetto di Dornase alfa sull'infiammazione e sulla funzionalità polmonare
Dornase alfa ( Pulmozyme ) ha dimostrato di ridurre i marcatori di infiammazione e le metalloproteinasi associate ai neutrofili nella...
Tobi Podhaler come terapia soppressiva della infezione polmonare cronica dovuta a Pseudomonas aeruginosa negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni di età affetti da fibrosi cistica
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) ha valutato Tobi Podhaler ed è giunto a formulare...
Ivacaftor nella fibrosi cistica con mutazione G551D-CFTR
Uno studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo, ha mostrato che Ivacaftor ( Kalydeco )...
Esiti della fibrosi cistica epatica
L’evidenza indica che la fibrosi cistica epatica non influenza la mortalità o la morbilità nei pazienti con fibrosi cistica.L'importanza di...
Fibrosi cistica con dermatite
I pazienti con fibrosi cistica si presentano tipicamente con evidenza di malattia polmonare, insufficienza pancreatica esocrina e alte concentrazioni di...
Effetto di Ivacaftor nelle persone con fibrosi cistica e mutazione G551D-CFTR
Un nuovo approccio per il trattamento della fibrosi cistica coinvolge il miglioramento della funzione del regolatore della conduttanza transmembrana della...
Associazione tra Stafilococco aureus Meticillina-resistente del tratto respiratorio e sopravvivenza nella fibrosi cistica
La prevalenza di Stafilococco aureus Meticillina-resistente ( MRSA ) nel tratto respiratorio di individui con fibrosi cistica è drammaticamente aumentato;...
Effetto di Azitromicina sulla funzione polmonare in pazienti con fibrosi cistica non-infettati da Pseudomonas aeruginosa
Azitromicina ( Zitromax ) è raccomandata come terapia per la fibrosi cistica in pazienti con infezione cronica da Pseudomonas aeruginosa,...
Aerosol di Pseudomonas aeruginosa e altri batteri Gram-negativi dalla tosse di pazienti con fibrosi cistica
Pseudomonas aeruginosa è il patogeno batterico più comune nei pazienti con fibrosi cistica. Le attuali linee guida per il controllo...
Dati molto limitati sulla supplementazione con Vitamina-D nella fibrosi cistica
La fibrosi cistica è una malattia genetica con effetti su diversi organi.In un sottogruppo di pazienti con insufficienza pancreatica potrebbe...
Fibrosi cistica: Tmem16a, una proteina in grado di sostituire quella alterata
La proteina Tmem16a, scoperta dal gruppo di ricerca di Luis Galietta dell'Istituto Giannina Gaslini e del Centro biotecnologie avanzate (...
Prevalenza e impatto delle infezioni respiratorie virali nei bambini piccoli con fibrosi cistica
Ricercatori del Wilhelmina Children’s Hospital ad Utretch in Olanda, hanno esaminato le differenze nei sintomi del tratto respiratorio superiore e...
Profilassi contro il virus respiratorio sinciziale nei bambini piccoli con fibrosi cistica
Nei pazienti con fibrosi cistica, l’infezione da virus respiratorio sinciziale ( RSV ) è associata a significativa morbidità.Sebbene la profilassi...
La fibrosi cistica, una malattia genetica autosomica recessiva
La fibrosi cistica o mucoviscidosi è un disordine autosomico recessivo, che è causato dalla proteina CFTR mutata, un canale per...
Fibrosi cistica: effetti metabolici e respiratori dell’Ormone della Crescita nei bambini
Ricercatori del Children's Hospital, Charite, a Berlino in Germania, hanno effettuato uno studio placebo-controllo multicentrico, randomizzato, in doppio cieco per...