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Associazione dell'attività della glucocerebrosidasi nel liquido cerebrospinale con il rischio di demenza incidente nei pazienti con malattia di Parkinson
Le variazioni nel gene della glucocerebrosidasi ( GBA ) sono fattori di rischio comuni per la malattia di Parkinson e...
Glucocerebrosidasi ricombinante espressa da cellule vegetali: Taliglucerasi-alfa, una nuova terapia di sostituzione enzimatica per la malattia di Gaucher
Taliglucerasi-alfa è una nuova beta-glucocerebrosidasi umana ricombinante derivata da cellule vegetali per la malattia di Gaucher.È stato intrapreso uno studio...
Associazione tra le mutazioni della glucocerebrosidasi e demenza con corpi di Lewy
Le mutazioni nel gene della glucocerebrosidasi ( GBA ) sono associate a disordini con corpi di Lewy.Ricercatori della Columbia University...
Associazione tra mutazioni della glucocerebrosidasi e la malattia di Parkinson
Studi hanno indicato un aumento della frequenza di mutazioni nel gene che codifica per la glucocerebrosidasi ( GBA ), una...
Associazione tra mutazioni nella proteina lisosomiale glucocerebrosidasi e parkinsonismo
Nell’ultimo decennio sono emerse numerose prove a sostegno di una relazione tra mutazioni nel gene glucocerebrosidasi ( GBA ), implicato...
Lo spettro delle manifestazioni parkinsoniane associate a mutazioni nel gene della glucocerebrosidasi
Le mutazioni nel gene della glucocerebrosidasi ( GBA ) sono alla base della malattia di Gaucher e possono essere associate...
Mutazioni in eterozigosi del gene della glucocerebrosidasi predispongono gli ebrei Ashkenazi alla malattia di Parkinson
Un’associazione clinica è stata riportata tra la malattia di Gaucher di tipo 1, che è dovuta a deficienza di glucocerebrosidasi...