Altri articoli
Angioedema ereditario: ritiro della domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per Kalbitor
Dyax ha notificato al Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) la sua intenzione di ritirare...
L’FDA ha approvato Kalbitor per il trattamento degli attacchi potenzialmente gravi di angioedema ereditario
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Kalbitor ( Ecallantide ) per il trattamento in acuto dell’edema nei...