Fattori di rischio di trombosi venosa portale in pazienti con beta-talassemia major dopo splenectomia: procedura laparoscopica rispetto a procedura in aperto


I pazienti con beta-talassemia major sono ad alto rischio di eventi tromboembolici a causa di una condizione di ipercoagulabilità.
La splenectomia laparoscopica, ad oggi, è diventata la procedura chirurgica standard per molte malattie benigne.

Uno studio ha esaminato l’impiego della splenectomia laparoscopica per la beta-talassemia major e ha valutato i fattori predittivi di trombosi della vena porta dopo splenectomia.

È stata eseguita una revisione retrospettiva di 25 casi di splenectomia laparoscopica ( Gruppo 1 ) e 34 casi di splenectomia in aperto ( Gruppo 2 ) in pazienti con beta-talassemia major.

Sono state registrate e confrontate le informazioni perioperatorie, intraoperatorie e postoperatorie dei pazienti.

Rispetto al Gruppo 2, i pazienti nel Gruppo 1 hanno presentato un aumento significativo del tempo operatorio, minore perdita di sangue stimata, più breve soggiorno postoperatorio e minore durata dell’assunzione orale.

Le variabili correlate sono state valutate mediante regressione logistica univariata e multivariata, indicando che il peso della milza ( valore di cutoff: 1311.5 g ) è un significativo predittore indipendente di trombosi dopo splenectomia laparoscopica.

Indipendentemente dalla splenectomia laparoscopica o dalla splenectomia in aperto, alcuni pazienti hanno risposto alla splenectomia completamente, mentre altri hanno risposto parzialmente.

In conclusione, secondo questo studio, la splenectomia laparoscopica è associata a migliori esiti chirurgici per la beta-talassemia major rispetto alla splenectomia in aperto.
I pazienti trattati con splenectomia laparoscopica possono essere soggetti a trombosi della vena porta, e il peso della milza può essere utilizzato come predittore. ( Xagena2014 )

Wang M et al, Hepatogastroenterology 2014;61:48-54

Emo2014 Gastro2014 Chiru2014



Indietro

Altri articoli

Reblozyl è un medicinale usato per il trattamento dell’anemia ( bassa conta dei globuli rossi ) in adulti affetti dalle...


Le complicanze trasfusionali e la mancanza di risorse nei Paesi a reddito medio-basso hanno portato alla ricerca di nuove terapie...


La terapia genica con Betibeglogene autotemcel ( Beti-cel; Zynteglo ) per la beta-talassemia trasfusione-dipendente contiene cellule staminali ematopoietiche CD34+ autologhe...


I pazienti con talassemia non-trasfusione-dipendente ( NTDT ), sebbene non richiedano regolari trasfusioni di sangue per la sopravvivenza, possono comunque...


Nei pazienti con beta-talassemia non-dipendente dalla trasfusione, concentrazioni di emoglobina inferiori a 10 g/dl sono associate a un rischio più...


Il Comitato di sicurezza dell'EMA ( PRAC ) ha concluso che non ci sono prove che Zynteglo causi leucemia mieloide...


L’Azienda titolare dell’autorizzazione del medicinale per la terapia genica Zynteglo, Bluebird Bio, per il trattamento della beta talassemia, malattia rara...


I pazienti con beta-talassemia dipendente dalle trasfusioni necessitano di regolari trasfusioni di globuli rossi. Luspatercept ( Reblozyl ), una proteina...


Reblozyl, che contiene il principio attivo Luspatercept, è un medicinale usato per il trattamento dell’anemia che rende necessarie trasfusioni di sangue...


La Commissione europea ( CE ) ha approvato Reblozyl ( Luspatercept ) per il trattamento di: a) pazienti adulti con anemia...