Funzione endocrina e malattia delle ossa durante la terapia chelante a lungo termine con Deferasirox nella beta-talassemia major
Il sovraccarico di ferro nella beta-talassemia major si traduce in genere in cardiomiopatia ferro-indotta, malattie del fegato e complicanze endocrine.
E’ stata esaminata l'incidenza e la progressione delle malattie endocrine ( ipotiroidismo, diabete mellito, ipoparatiroidismo, ipogonadismo ), la crescita e il ritardo puberale, e le malattie del metabolismo osseo durante la terapia chelante a lungo termine con Deferasirox ( Exjade ) in un ambito di pratica clinica.
E’ stato riportato uno studio multicentrico di coorte retrospettivo su 86 pazienti dipendenti da trasfusione con beta-talassemia major trattati con Deferasirox una volta al giorno per una durata media di 6.5 anni, fino a 10 anni.
Non si sono verificati decessi o nuovi casi di ipotiroidismo o diabete mellito.
L'incidenza di nuove complicanze endocrine è stata del 7% ( P=0.338 per il cambiamento della prevalenza dal basale fino alla fine dello studio ) e ha compreso ipogonadismo ( n= 5 ) e ipoparatiroidismo ( n=1 ).
Tra i pazienti con ipotiroidismo o diabete al basale, non è stato osservato alcun cambiamento significativo nei parametri della tiroide o nel fabbisogno di insulina, rispettivamente.
La densità minerale ossea media della colonna vertebrale a livello lombare è aumentata in modo significativo ( P minore di 0.001 ) e il numero di pazienti con osteoporosi della colonna vertebrale lombare è diminuito significativamente ( P=0.022 ), a prescindere dalla terapia con bifosfonati, dalla terapia ormonale sostitutiva e dall’integrazione con Calcio o Vitamina-D.
Non ci sono state differenze significative nel numero di pazienti pediatrici al di sotto del 5° percentile in altezza tra il basale e il completamento dello studio.
Sono avvenute 6 gravidanze con successo, e 4 di queste sono state spontanee senza stimolazione ovarica.
Questo è stato il primo studio che ha valutato la funzione endocrina durante la più recente terapia chelante orale con Deferasirox.
Sono stati osservati un basso tasso di nuovi disordini endocrini e una stabilizzazione di quelli preesistenti in un ambito di pratica clinica. ( Xagena2014 )
Casale M et al, Am J Hematol 2014;89:1102-1106
Emo2014 Farma2014
Indietro
Altri articoli
Reblozyl a base di Luspatercept nel trattamento dell’anemia nelle sindromi mielodisplastiche e nella beta-talassemia
Reblozyl è un medicinale usato per il trattamento dell’anemia ( bassa conta dei globuli rossi ) in adulti affetti dalle...
Valutazione della terapia di combinazione di Idrossiurea e Talidomide nella beta-talassemia
Le complicanze trasfusionali e la mancanza di risorse nei Paesi a reddito medio-basso hanno portato alla ricerca di nuove terapie...
Terapia genica con Betibeglogene autotemcel per la beta-talassemia genotipo non-beta-0/beta-0
La terapia genica con Betibeglogene autotemcel ( Beti-cel; Zynteglo ) per la beta-talassemia trasfusione-dipendente contiene cellule staminali ematopoietiche CD34+ autologhe...
Sicurezza ed efficacia di Mitapivat, un attivatore orale della piruvato chinasi, negli adulti con alfa-talassemia o beta-talassemia non-trasfusione-dipendente
I pazienti con talassemia non-trasfusione-dipendente ( NTDT ), sebbene non richiedano regolari trasfusioni di sangue per la sopravvivenza, possono comunque...
Luspatercept per il trattamento dell'anemia nella beta-talassemia non-dipendente da trasfusione: studio BEYOND
Nei pazienti con beta-talassemia non-dipendente dalla trasfusione, concentrazioni di emoglobina inferiori a 10 g/dl sono associate a un rischio più...
EMA: nessuna evidenza di rischio di leucemia mieloide acuta con il vettore virale di Zynteglo, una terapia genica per la beta-talassemia
Il Comitato di sicurezza dell'EMA ( PRAC ) ha concluso che non ci sono prove che Zynteglo causi leucemia mieloide...
Sospensione precauzionale della commercializzazione del medicinale per la talassemia Zynteglo
L’Azienda titolare dell’autorizzazione del medicinale per la terapia genica Zynteglo, Bluebird Bio, per il trattamento della beta talassemia, malattia rara...
Luspatercept nei pazienti con beta-talassemia dipendente dalla trasfusione
I pazienti con beta-talassemia dipendente dalle trasfusioni necessitano di regolari trasfusioni di globuli rossi. Luspatercept ( Reblozyl ), una proteina...
Reblozyl a base di Luspatercept nel trattamento delle sindromi mielodisplastiche e della beta-talassemia
Reblozyl, che contiene il principio attivo Luspatercept, è un medicinale usato per il trattamento dell’anemia che rende necessarie trasfusioni di sangue...
Reblozyl per il trattamento dell'anemia dipendente dalle trasfusioni nei pazienti adulti con sindromi mielodisplastiche o beta-talassemia, approvato nell'Unione Europea
La Commissione europea ( CE ) ha approvato Reblozyl ( Luspatercept ) per il trattamento di: a) pazienti adulti con anemia...