Esiti clinici nei pazienti con artrite reumatoide passati da Adalimumab a Baricitinib a causa di mancata risposta e/o disegno dello studio
Sono stati valutati gli esiti clinici nei pazienti che hanno cambiato il trattamento da Adalimumab ( Humira ) a Baricitinib ( Olumiant ), un inibitore orale Janus chinasi 1/2 ( JAK1/JAK2 ), durante un programma di fase III.
Nello studio RA-BEAM, i pazienti sono stati randomizzati a placebo, Baricitinib 4 mg una volta al giorno oppure Adalimumab 40 mg ogni due settimane.
Alla settimana 16 o successive, ai non-responder è somministrato in aperto Baricitinib 4 mg.
Alla settimana 52, i pazienti potevano entrare in una estensione a lungo termine ( LTE ) e continuare con Baricitinib o passare da Adalimumab a Baricitinib 4 mg senza alcun periodo di washout di Adalimumab.
Sono state valutate le percentuali di pazienti che raggiungevano una bassa attività di malattia e remissione, insieme alla funzione fisica, alla valutazione del dolore da parte del paziente e alla sicurezza.
35 pazienti ( 7% ) del gruppo Baricitinib e 40 ( 12% ) del gruppo Adalimumab sono stati trattati con Baricitinib in RA-BEAM; il 78% ( 381/487 ) dei pazienti trattati con Baricitinib e il 72% ( 238/330 ) dei pazienti trattati con Adalimumab che non sono stati trattati in RA-BEAM sono entrati nella estensione a lungo termine e hanno continuato / sono passati a Baricitinib.
Sia nei pazienti trattati con Baricitinib sia in quelli trattati con Adalimumab ci sono stati miglioramenti significativi in tutte le misure fino a 12 settimane dopo il salvataggio rispetto al momento del salvataggio.
I pazienti che sono passati da Adalimumab a Baricitinib hanno mostrato miglioramenti nel controllo della malattia in 12 settimane nella fase di estensione.
I tassi di incidenza aggiustati per esposizione per gli eventi avversi emergenti dal trattamento ( TEAE ) e le infezioni, inclusi eventi gravi, sono stati simili per i pazienti che sono passati da Adalimumab a Baricitinib e per quelli che hanno continuato a utilizzare Baricitinib.
Il passaggio da Adalimumab a Baricitinib senza washout di Adalimumab è stato associato a miglioramenti nel controllo della malattia, nella funzione fisica e nel dolore durante le 12 settimane post-commutazione, senza un aumento degli eventi avversi correlati al trattamento, eventi avversi gravi o infezioni. ( Xagena2019 )
Tanaka Y et al, Ann Rheum Dis 2019; 78: 890-898
Reuma2019 Farma2019
Indietro
Altri articoli
Sicurezza ed efficacia a lungo termine di Upadacitinib o Adalimumab nei pazienti con artrite reumatoide: risultati a 3 anni dello studio SELECT-COMPARE
L'obiettivo dello studio è stato quello di valutare la sicurezza e l'efficacia a lungo termine dell'inibitore della Janus chinasi (...
Confronto tra l'introduzione di Adalimumab e l'aumento della dose di Metotrexato nei pazienti con artrite psoriasica non adeguatamente controllata: studio CONTROL
Molti pazienti con artrite psoriasica non raggiungono l'attività minima di malattia ( MDA ) con il solo Metotrexato. Lo studio...
Etrolizumab versus Adalimumab o placebo come terapia di induzione per la colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva: studio HIBISCUS
Etrolizumab è un anticorpo monoclonale anti-integrina beta-7 mirato all'intestino. In un precedente studio di induzione di fase 2, Etrolizumab ha...
Olokizumab versus placebo o Adalimumab nell'artrite reumatoide
La citochina interleuchina-6 è coinvolta nella patogenesi dell'artrite reumatoide. Olokizumab, un anticorpo monoclonale umanizzato mirato direttamente alla citochina interleuchina-6 (...
Ustekinumab versus Adalimumab per la terapia di induzione e mantenimento in pazienti naive ai farmaci biologici con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva
Gli studi con comparatore attivo sono importanti per informare il paziente e la scelta del medico. Sono state valutate l'efficacia...
Eventi cardiaci maggiori non più comuni nei pazienti trattati con inibitori di JAK rispetto ad Adalimumab
Secondo i dati, i rischi di eventi cardiaci avversi maggiori e di tromboembolismo venoso nei pazienti con artrite reumatoide non...
Efficacia e sicurezza di Adalimumab nei pazienti pediatrici con colite ulcerosa da moderata a grave: studio ENVISION I
Le opzioni di trattamento biologico sono limitate per i bambini con colite ulcerosa. Sono state valutate la sicurezza e l'efficacia...
Sicurezza ed efficacia di BI 695501 rispetto al farmaco di riferimento di Adalimumab nei pazienti con malattia di Crohn avanzata: studio VOLTAIRE-CD
BI 695501 è un biosimilare che ha dimostrato efficacia, sicurezza e immunogenicità simili al prodotto di riferimento di Adalimumab (...
Upadacitinib versus Adalimumab nell'artrite psoriasica
L'inibitore della Janus chinasi Upadacitinib ( Rinvoq ) è un potenziale trattamento per l'artrite psoriasica. L'efficacia e la sicurezza di...
Bimekizumab vsersus Adalimumab nella psoriasi a placche
Bimekizumab ( Bimzelx ) è un anticorpo monoclonale IgG1 che inibisce selettivamente l'interleuchina-17A e l'interleuchina-17F. L'efficacia e la sicurezza di...