Tossicità polmonare tra i pazienti che assumono l’antiaritmico Amiodarone a basso dosaggio


Finora si riteneva che la terapia antiaritmica a basso dosaggio con l’Amiodarone fosse sicura.

I Ricercatori della Mayo Clinic ( Usa ) hanno presentato i dati riguardanti 8 pazienti con tossicità polmonare indotta dall’Amiodarone.
Tutti i pazienti avevano ricevuto Amiodarone 200 mg/die in media da 2 anni.
L’età media dei pazienti era di 77 anni ( range: 65-89 anni )
Sette degli 8 pazienti erano maschi. Sette su 8 presentavano dispnea sotto sforzo e 3 su 8 avevano tosse.
Nessuno dei pazienti presentava un’insufficienza cardiaca congestizia.

E’ stata interrotta la somministrazione di Amiodoarone.
Tre pazienti sono stati sottoposti a trattamento con corticosteroidi.
Cinque pazienti hanno presentato miglioramenti sintomatici e 4 miglioramenti radiografici.

Un paziente è morto a causa di un’insufficienza respiratoria progressiva, presumibilmente riconducibile alla tossicità polmonare dell’Amiodarone.

Secondo i medici della Mayo Clinic la tossicità polmonare indotta dall’Amiodarone può presentarsi anche a bassi dosaggi ( 200 mg/die ). ( Xagena2003 )

Ott MC et al, Chest 2003; 123:646-651



Cardio2003


Indietro

Altri articoli

Frequil capsule rigide a rilascio prolungato appartiene a un gruppo di medicinali che agiscono contro l’aritmia cardiaca, e sono noti...


Harvoni, Sovaldi e Daklinza sono alcuni tra i nuovi diversi trattamenti per l’epatite C recentemente valutati dall’ EMA ( European...


E’ stata esaminata la mortalità e la malattia epatica tra i pazienti esposti a Dronedarone ( Multaq ). Alla...


Un piccolo studio randomizzato, in doppio cieco e cross-over, ha mostrato che il farmaco antiaritmico Mexiletina ( Mexitil ) può...


I farmaci antiaritmici prolungano il potenziale di azione atriale e il periodo refrattario, e prevengono quindi la ricorrenza di fibrillazione...


Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano ( CHMP ) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha raccomandato...


Negli Stati Uniti, Sanofi-Aventis ha informato gli operatori sanitari di rari casi di grave danno epatico, associati all'uso del farmaco...


L’EMA ( European Medicines Agency ) è venuta a conoscenza di 2 casi di grave danno epatico in pazienti che...


Lo studio prospettico, randomizzato PALLAS è stato interrotto precocemente. Lo studio stava valutando la sicurezza e l'efficacia del nuovo antiaritmico...


L'Agenzia europea dei medicinali ( EMA ) ha chiesto al Comitato scientifico ( CHMP ) di esaminare tutti i dati...