Sicurezza di Filgotinib nei pazienti con artrite reumatoide da moderatamente a gravemente attiva


È stata caratterizzata la sicurezza dell'inibitore preferenziale della Janus chinasi-1 Filgotinib ( Jyseleca ) nei pazienti con artrite reumatoide da moderatamente a gravemente attiva.

I dati sono stati integrati da sette studi ( NCT01668641, NCT01894516, NCT02889796, NCT02873936, NCT02886728, NCT02065700, NCT03025308 ). I risultati provengono da set di dati controllati con placebo fino alla settimana 12 e a lungo termine ( tutti i dati disponibili per i pazienti che hanno ricevuto 1 o più dosi di Filgotinib 200 mg ( FIL200 ) o 100 mg ( FIL100 ) al giorno.
Sono stati calcolati i tassi di incidenza aggiustati per l'esposizione EAIR / 100 anni-paziente di esposizione a Filgotinib per gli eventi avversi emergenti dal trattamento.

In tutto 3.691 pazienti hanno ricevuto Filgotinib per 6.080.7 anni-paziente ( mediana 1.6, massimo 5.6 anni ).

Durante il periodo controllato con placebo, gli eventi avversi emergenti dal trattamento, inclusi quelli di grado 3 o superiore, si sono verificati a tassi comparabili con Filgotinib o placebo; i tassi EAIR a lungo termine di eventi avversi emergenti dal trattamento di grado 3 o superiore sono stati 6.4 e 7.6/100 anni-paziente per FIL200 e FIL100.

I tassi EAIR per i decessi sono stati 0.6/100 anni-paziente per FIL200, FIL100 e placebo; i tassi EAIR a lungo termine sono stati 0.5 e 0.3/100 anni-paziente per FIL200 e FIL100.
I tassi EAIR per infezione grave sono stati 3.9, 3.3 e 2.4/100 anni-paziente per FIL200, FIL100 e placebo; i tassi EAIR a lungo termine sono stati 1.6 e 3.1/100 anni-paziente per FIL200 e FIL100.

I tassi EAIR per l'herpes zoster sono stati 0.6, 1.1 e 1.1/100 anni-paziente per FIL200, FIL100 e PBO; i tassi EAIR a lungo termine sono stati 1.8 e 1.1/100 anni-paziente per FIL200 e FIL100.

I tassi EAIR per gli eventi avversi cardiovascolari maggiori sono stati 0, 1.7 e 1.1/100 anni-paziente per FIL200, FIL100 e PBO; i tassi EAIR a lungo termine sono stati 0.4 e 0.6/100 anni-paziente per FIL200 e FIL100.

Nessun tromboembolismo venoso si è verificato durante il periodo controllato con placebo; i tassi EAIR a lungo termine sono stati 0.2 e 0/100 anni-paziente per FIL200 e FIL100.

Su una mediana di 1.6 e un massimo di 5.6 anni di esposizione, la sicurezza / tollerabilità di Filgotinib 200 e Filgotinib 100 è stata simile, con una minore incidenza di infezioni con Filgotinib 200 tra i set di dati a lungo termine. ( Xagena2022 )

Winthrop K et al, Ann Rheum Dis 2022; 81: 184-192

Inf2022 Reuma2022 Farma2022



Indietro

Altri articoli

La malattia polmonare interstiziale è una nota complicanza dell'artrite reumatoide, con un rischio per tutta la vita di sviluppare la...


Bimekizumab ( Bimzelx ) è un anticorpo monoclonale IgG1 che inibisce selettivamente l'interleuchina-17F ( IL-1F ) e IL-17A. E' stata...


Bimekizumab ( Bimzelx ) è un anticorpo monoclonale IgG1 che inibisce selettivamente l'interleuchina-17A ( IL-17A ) e IL-17F. Sono state...


Peresolimab è un anticorpo monoclonale IgG1 umanizzato progettato per stimolare la via inibitoria della proteina endogena di morte cellulare programmata...


Jyseleca, il cui principio attivo è Filgotinib, è un medicinale per il trattamento degli adulti con: artrite reumatoide da moderata...


Olumiant, il cui principio attivo è Baricitinib, è un farmaco impiegato negli adulti per trattare: - l’artrite reumatoide ( una malattia...



Bimzelx, il cui principio attivo è Bimekizumab, è un medicinale che trova impiego nel trattamento delle seguenti malattie infiammatorie: psoriasi...


Il ruolo del Metotrexato in combinazione con agenti biologici nei pazienti con artrite psoriasica rimane non ben definito. Lo studio...


La malattia polmonare interstiziale ( ILD; interstiziopatia polmonare ) associata all'artrite reumatoide è una delle principali cause di morte prematura...