Durvalumab con o senza Tremelimumab rispetto al regime EXTREME come trattamento di prima linea per il carcinoma a cellule squamose recidivante o metastatico della testa e del collo: studio KESTREL


I pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo recidivante o metastatico ( R/M HNSCC ) hanno una prognosi sfavorevole.

Lo studio di fase III KESTREL ha valutato l’efficacia di Durvalumab [ Imfinzi ], un anticorpo anti-PD-L1, con o senza Tremelimumab [ Imjudo ], un anticorpo anti-CTLA-4, rispetto al regime EXTREME nei pazienti con carcinoma a cellule squamose del testa-collo recidivante o metastatico.

I pazienti con carcinoma a cellule squamose testa-collo che non avevano ricevuto un precedente trattamento sistemico per la malattia recidivante o metastatica sono stati randomizzati a ricevere Durvalumab 1.500 mg ogni 4 settimane più Tremelimumab 75 mg ogni 4 settimane ( fino a 4 dosi ), Durvalumab in monoterapia 1.500 mg una volta ogni 4 settimane o il regime EXTREME ( Platino, 5-Fluorouracile e Cetuximab ) fino a progressione della malattia.

È stata valutata l’efficacia di Durvalumab, con o senza Tremelimumab, rispetto al regime EXTREME nei pazienti con tumori PD-L1-high e in tutti i pazienti randomizzati. È stata valutata anche la sicurezza.

Durvalumab e Durvalumab più Tremelimumab non sono risultati superiori a EXTREME in termini di sopravvivenza globale ( OS ) nei pazienti con espressione elevata di PD-L1 ( mediana, 10.9 e 11.2 rispetto a 10.9 mesi, rispettivamente; hazard ratio HR=0.96; P=0.787 e HR=1.05, rispettivamente ).

Durvalumab e Durvalumab più Tremelimumab hanno prolungato la durata della risposta ( DoR ) rispetto a EXTREME ( 49.3% e 48.1% versus 9.8% dei pazienti rimasti con una risposta a 12 mesi ), correlandosi con la sopravvivenza globale a lungo termine per i pazienti che hanno risposto; tuttavia, la sopravvivenza libera da progressione mediana è stata più lunga con EXTREME ( 2.8 e 2.8 vs 5.4 mesi ).

Analisi esplorative hanno suggerito che il successivo utilizzo dell’immunoterapia da parte del 24.3% dei pazienti nel braccio del regime EXTREME ha contribuito a esiti simili in termini di sopravvivenza globale tra i bracci.

Gli eventi avversi correlati al trattamento di grado 3/4 per Durvalumab, Durvalumab più Tremelimumab ed EXTREME sono stati rispettivamente 8.9%, 19.1% e 53.1%.

Nei pazienti con espressione elevata di PD-L1, la sopravvivenza globale era paragonabile tra Durvalumab e il regime EXTREME. Durvalumab da solo e con Tremelimumab hanno dimostrato risposte durature e una riduzione degli eventi avversi correlati al trattamento rispetto al regime EXTREME nel carcinoma a cellule squamose della testa e del collo recidivante o metastatico. ( Xagena2023 )

Psyrri A et al, Ann Oncol 2023; 34: 262-274

Neuro2023 Oto2023 Onco2023 Farma2023



Indietro

Altri articoli

Cemiplimab ( Libtayo ) è approvato per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose ( CSCC ) localmente avanzato...


La chemioradioterapia standard a scopo curativo per il carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano ( HPV ) determina una tossicità...



Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...


Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale umanizzato impiegato nel trattamento di diversi tipi di neoplasia. Si lega al...


La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore al polmone non-a-piccole cellule...


La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore del...


La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del carcinoma a...


Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...


Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...