Tromboprofilassi perioperatoria con Tinzaparina, una Eparina a basso peso molecolare, sulla sopravvivenza libera da malattia dopo resezione chirurgica del carcinoma colorettale: studio PERIOP-01
Sono state determinate l'efficacia e la sicurezza della tromboprofilassi perioperatoria di lunga durata mediante Eparina a basso peso molecolare durante la valutazione della sopravvivenza libera da malattia in pazienti sottoposti a resezione per tumore del colon-retto in uno studio multicentrico, in aperto, randomizzato controllato, condotto in 12 ospedali in Quebec e Ontario, Canada, tra il 2011 e il 2020.
In tutto 614 adulti ( età maggiore o uguale a 18 anni ) erano idonei con adenocarcinoma invasivo del colon o del retto patologicamente confermato, nessuna evidenza di malattia metastatica, una concentrazione di emoglobina maggiore o uguale a 8 g/dl e dovevano essere sottoposti a resezione chirurgica.
I pazienti sono stati assegnati casualmente a tromboprofilassi di durata prolungata con Tinzaparina ( Innohep ) sottocutanea giornaliera a 4.500 UI, a partire dalla decisione di operare e continuando per 56 giorni dopo l'intervento, rispetto alla sola tromboprofilassi postoperatoria in regime di ricovero.
L'esito primario era la sopravvivenza libera da malattia a 3 anni, definita come sopravvivenza senza recidiva locoregionale, metastasi a distanza, secondo primario ( stesso tumore ), secondo primario ( altro tumore ) o decesso.
Gli esiti secondari includevano tromboembolia venosa, complicanze emorragiche postoperatorie e sopravvivenza globale a 5 anni.
Le analisi sono state condotte nella popolazione intent-to-treat ( ITT ).
Lo studio ha interrotto prematuramente il reclutamento dopo l'analisi ad interim per futilità.
L'esito primario si è verificato in 235 dei 307 pazienti ( 77% ) nel gruppo di durata estesa e in 243 dei 307 pazienti ( 79% ) nel gruppo di tromboprofilassi in ospedale ( hazard ratio, HR=1.1, P=0.4 ).
Il tromboembolismo venoso postoperatorio si è verificato in 5 pazienti ( 2% ) nel gruppo di durata estesa e in 4 pazienti ( 1% ) nel gruppo di tromboprofilassi in ospedale ( P=0.8 ).
Il sanguinamento correlato alla chirurgia maggiore nella prima settimana postoperatoria è stato riportato in una persona ( inferiore a 1% ) nella durata estesa e in 6 persone ( 2% ) nel gruppo di tromboprofilassi intraospedaliera ( P=0.1 ).
Nessuna differenza è stata osservata per la sopravvivenza globale a 5 anni in 272 pazienti ( 89% ) nel gruppo di durata estesa e 280 pazienti ( 91% ) nel gruppo di tromboprofilassi intraospedaliera ( HR=1.12; P=0.1 ).
In conclusione, l'estensione della durata della terapia anticoagulante perioperatoria con Tinzaparina non ha migliorato la sopravvivenza libera da malattia o la sopravvivenza globale nei pazienti con carcinoma del colon-retto sottoposti a resezione chirurgica rispetto alla sola tromboprofilassi postoperatoria in regime di ricovero.
L'incidenza di tromboembolia venosa e sanguinamento maggiore postoperatorio è stata bassa e simile tra i gruppi. ( Xagena2022 )
Auer RC et al, BMJ 2022; 378: e071375
Emo2022 Gastro2022 Onco2022 Farma2022
Indietro
Altri articoli
Cemiplimab per i pazienti sottoposti a trapianto di rene con carcinoma cutaneo a cellule squamose avanzato
Cemiplimab ( Libtayo ) è approvato per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose ( CSCC ) localmente avanzato...
Trattamento diretto all'ipossia del carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano
La chemioradioterapia standard a scopo curativo per il carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano ( HPV ) determina una tossicità...
Talzenna in combinazione con Enzalutamide per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione nei quali la chemioterapia non è clinicamente indicata. Approvato nell'Unione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale della poli ADP-ribosio polimerasi (...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: precauzioni, fertilità, gravidanza e allattamento
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale umanizzato impiegato nel trattamento di diversi tipi di neoplasia. Si lega al...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule non-squamoso: studio di fase 3 randomizzato versus Docetaxel CA209057
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore al polmone non-a-piccole cellule...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule squamoso: studio randomizzato di fase 3 versus Docetaxel CA209017
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore del...
Nivolumab nel carcinoma a cellule renali avanzato: studio di fase 3 randomizzato versus Everolimus CA209025
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del carcinoma a...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma a cellule renali: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma squamoso della testa e del collo: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...