Associazione tra anomalie strutturali del cervello, elettroencefalogramma e storia di convulsioni nella mucopolisaccaridosi di tipo II o sindrome di Hunter


La mucopolisaccaridosi di tipo II o sindrome di Hunter ( MPS II ) è una malattia genetica che può presentarsi con danno intellettivo e alterazioni del sistema nervoso centrale ( SNC ).

Fino ad oggi, nessun rapporto ha documentato le misure di elettroencefalogramma ( EEG ) associate ad alterazioni del sistema nervoso centrale rilevate da studi di imaging e una storia di convulsioni nei pazienti con sindrome di Hunter.
Pertanto, è stata cercata questa associazione in uno studio con 9 pazienti affetti da malattia di Hunter, e sono stati eseguiti studi di imaging del cervello per rilevare la presenza di atrofia cortico-sottocorticale, aumentato spazio subaracnoideo e dimensione ventricolare sopratentoriale.

Inoltre, sono stati effettuati studi di EEG in condizioni di sonno e veglia e una descrizione clinica completa.

5 dei 9 pazienti presentavano una storia di convulsioni e tutti tranne uno ( 88.9% ) presentavano alcune alterazioni strutturali del sistema nervoso centrale negli studi di imaging, tra le quali l'atrofia cortico-sottocorticale era la più frequente ( 77.8% ).

I risultati hanno mostrato EEG a bassa ampiezza in tutti i pazienti e bassa tensione in condizione di sonno in 8 pazienti con asimmetria interemisferica, in 6 pazienti in condizioni di veglia e di sonno.

Anche se i 5 pazienti con storia di convulsioni non hanno presentato anomalie di EEG distintive, 4 di loro avevano alcune alterazioni strutturali negli studi di imaging.

In conclusione, la maggior parte dei pazienti presentava alterazioni strutturali del sistema nervoso centrale; allo stesso modo, tutti presentavano anomalie all’elettroencefalogramma principalmente durante le condizioni di sonno.
Tuttavia, non è stata stabilita una chiara associazione tra EEG, sistema nervoso centrale e storia di convulsioni. ( Xagena2016 )

Jiménez-Arredondo RE et al, Neurol Sci 2016; Epub ahead of print

MalRar2016 Med2016 Neuro2016 Endo2016



Indietro

Altri articoli

Si è valutato se i bambini nati da donne che usano antidepressivi serotoninergici durante la gravidanza hanno un rischio maggiore...


L'effetto delle crisi epilettiche di nuova insorgenza nei giovani sopravvissuti a ictus sul successivo sviluppo della demenza non è ben...


Sono necessarie nuove opzioni terapeutiche per i pazienti affetti dalla sindrome di Lennox-Gastaut ( LGS ), un'encefalopatia epilettica, evolutiva, resistente...


È stata esaminata l'ipotesi che sottogruppi di pazienti con metastasi cerebrali senza convulsioni alla presentazione intracranica siano ad aumentato rischio...


I tassi di incidenza delle convulsioni correlate alla malformazione cavernosa cerebrale familiare ( FCCM ) non sono ben definiti, specialmente...


Sono stati esaminati l'incidenza, le caratteristiche, il trattamento e i predittori di crisi epilettiche tardive dopo trombosi venosa cerebrale, e...


Le statine hanno mostrato associazioni sia protettive che avverse con gli esiti neuropsichiatrici. Sono state esaminate le possibili associazioni tra...


La sindrome di Dravet è una encefalopatia epilettica dello sviluppo, rara e resistente al trattamento, caratterizzata da molteplici tipi di...


Gli anticorpi IgG anti-glicoproteina oligodendrocitica della mielina ( MOG-IgG ) sono sempre più spesso rilevati nei pazienti con demielinizzazione correlata...


È stata valutata l'associazione ed è stato stimato il rischio assoluto grezzo di convulsioni tra i pazienti esposti a fluorochinoloni...