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Malattie autoimmuni: approvazione europea per Hulio, il biosimilare di Humira
La Commissione Europea ha approvato il biosimilare di Adalimumab di Mylan e Fujifilm Kyowa Kirin Biologics, Hulio, per tutte le...
Cyltezo, un biosimilare di Humira, nel trattamento di: psoriasi, artrite, colite, malattia di Crohn, idrosadenite suppurativa, e uveite non-infettva
Cyltezo è un medicinale che agisce sul sistema immunitario ed è utilizzato nel trattamento delle seguenti affezioni: psoriasi a placche...
Imraldi, un biosimilare di Humira, per il trattamento delle malattie infiammatorie dermatologiche, reumatologiche, gastroenterologiche, oftalmologiche
Imraldi è un medicinale che agisce sul sistema immunitario. Trova impiego nel trattamento delle seguenti affezioni: psoriasi a placche, artrite...
Artrite reumatoide attiva: efficacia, sicurezza e immunogenicità di FKB327, un biosimilare di Adalimumab, versus Humira
FKB327 ( Hulio ) è un biosimilare di Adalimumab Prodotto di Riferimento ( RP; Humira ). Uno studio di fase 3,...
Humira nel trattamento di artrite reumatoide, artrite psoriasica, spondilite anchilosante, malattia di Crohn, psoriasi a placche, colite ulcerosa e artrite idiopatica giovanile poliarticolare
Humira è un medicinale contenente il principio attivo Adalimumab, disponibile in soluzione iniettabile in siringhe o penne preriempite e in...
Nuova indicazione per Humira approvata dalla FDA: malattia di Crohn nei pazienti pediatrici
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato una nuova indicazione per Humira ( Adalimumab ) per il...
Orencia presenta efficacia comparabile a Humira a 2 anni nei pazienti con forma moderata-grave di artrite reumatoide
Bristol-Myers Squibb ( BMS ) ha annunciato i risultati a due anni dello studio AMPLE ( Abatacept Versus Adalimumab Comparison...
Malattia di Crohn nei pazienti pediatrici: approvato Humira nell’Unione Europea
Dopo il parere positivo del Comitato scientifico, CHMP, dell’European Medicines Agency ( EMA ), la Commissione Europea ha approvato Humira...
L’FDA ha approvato una nuova indicazione per Humira: psoriasi a placche moderata-grave
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Humira ( Adalimumab ) nel trattamento dei pazienti adulti con psoriasi...
Casi di linfoma epatosplenico a cellule T nei pazienti trattati con Humira
Abbott, in accordo con l’European Medicines Agency ( EMEA ), ha comunicato nuove informazioni relative alla sicurezza di Humira (...