Sopravvivenza libera da progressione e modelli di risposta nei pazienti con neuroblastoma recidivante ad alto rischio trattati con Irinotecan / Temozolomide / Dinutuximab / Fattore stimolante le colonie di granulociti - macrofagi
Sebbene la chemioimmunoterapia sia ampiamente utilizzata per il trattamento di bambini con neuroblastoma ad alto rischio ( HRNB ) recidivante, si sa poco sulla tempistica, la durata e l'evoluzione della risposta dopo Irinotecan / Temozolomide / Dinutuximab / Fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi ( I/T/ DIN/GM-CSF ).
I pazienti eleggibili per questo studio retrospettivo avevano un'età inferiore a 30 anni alla diagnosi di neuroblastoma ad alto rischio e hanno ricevuto 1 ciclo o più di I/T/DIN/GM-CSF per malattia recidivante o progressiva.
Sono stati esclusi i pazienti con malattia refrattaria primaria che è progredita durante l'induzione.
Le risposte sono state valutate utilizzando i criteri INRC ( International Neuroblastoma Response Criteria ).
Sono stati inclusi 146 pazienti. I tumori erano MYCN-amplificati in 50 su 134 ( 37% ).
71 pazienti ( 49% ) hanno presentato una risposta obiettiva a I/T/DIN/GM-CSF ( risposta obiettiva; 29% risposta completa CR, 14% risposta parziale PR, 5% risposta minore MR, 21% malattia stabile SD e 30% malattia progressiva ).
Tra i pazienti con malattia stabile o migliore alla prima valutazione della malattia post-I/T/DIN/GM-CSF, il 22% ha avuto una risposta migliore secondo i criteri INRC alla successiva valutazione ( 13% dei pazienti con malattia stabile iniziale, 33% con risposta minore, e 41% con risposta parziale ).
I pazienti hanno ricevuto una mediana di 4.5 cicli. La sopravvivenza mediana libera da progressione ( PFS ) è stata di 13.1 mesi e la sopravvivenza libera da progressione a 1 anno e a 2 anni è stata rispettivamente del 50% e del 28%.
La durata mediana della risposta è stata di 15.9 mesi; la sopravvivenza mediana libera da progressione senza tutte le terapie antitumorali è stata di 10.4 mesi dopo l'interruzione di I/T/DIN/GM-CSF.
Circa la metà dei pazienti trattati con I/T/DIN/GM-CSF per neuroblastoma ad alto rischio recidivato ha avuto risposte obiettive.
Era improbabile che i pazienti con malattia stabile iniziale avessero una risposta obiettiva, ma più di 1 paziente su 3 con MR/PR alla prima valutazione alla fine ha avuto una risposta completa.
I/T/DIN/GM-CSF è stato associato a sopravvivenza mediana libera da progressione estesa nei responder sia durante che dopo l'interruzione del trattamento.
Questo studio stabilisce un nuovo parametro di confronto per la risposta e la sopravvivenza nei pazienti con neuroblastoma ad alto rischio recidivante. ( Xagena2023 )
Lerman BJ et al, J Clin Oncol 2023; 41: 508-516
Neuro2023 Onco2023 Farma2023
Indietro
Altri articoli
Fluorouracile, Leucovorina e Irinotecan più Cetuximab rispetto a Cetuximab come terapia di mantenimento nella terapia di prima linea per il tumore del colon-retto metastatico RAS e BRAF wild-type: studio ERMES
L’intensità della terapia di prima linea basata su anti-EGFR per il tumore del colon-retto metastatico ( mCRC ) RAS/BRAF wild-type...
Bevacizumab, Irinotecan o Topotecan aggiunti a Temozolomide nei bambini affetti da neuroblastoma recidivante e refrattario: studio ITCC-SIOPEN BEACON-Neuroblastoma
Gli esiti per i bambini con neuroblastoma ad alto rischio recidivante e refrattario ( RR-HRNB ) rimangono sfavorevoli. Lo studio...
Trattamento con Irinotecan liposomiale più Fluorouracile e Leucovorina per i pazienti con tumore metastatico delle vie biliari precedentemente trattato: studio NIFTY
Lo studio NIFTY ha dimostrato il beneficio del trattamento di seconda linea con Irinotecan liposomiale ( nal-IRI ) più Fluorouracile...
Efficacia della terapia con Etoposide e Cisplatino rispetto a Irinotecan e Cisplatino per il carcinoma neuroendocrino avanzato dell'apparato digerente: studio TOPIC-NEC
Etoposide più Cisplatino ( EP ) e Irinotecan più Cisplatino ( IP ) sono comunemente usati come regimi standard della...
Studio randomizzato di Irinotecan e Cetuximab con o senza Vemurafenib nel tumore del colon-retto metastatico BRAF-mutato
Le mutazioni di BRAF V600E sono raramente associate a risposte oggettive all'inibitore di BRAF Vemurafenib ( Zelboraf ) nei pazienti...
Efficacia di Capecitabina più Irinotecan rispetto alla monoterapia con Irinotecan come trattamento di seconda linea nei pazienti con tumore della colecisti avanzato: studio GB-SELECT
Vi è incertezza terapeutica sull'uso della chemioterapia di combinazione o con un singolo agente nel trattamento dei pazienti con tumore...
Irinotecan liposomiale più Fluorouracile e Leucovorina versus Fluorouracile e Leucovorina per il tumore metastatico del tratto biliare dopo progressione con Gemcitabina più Cisplatino: studio NIFTY
La prognosi dei pazienti con tumore avanzato delle vie biliari progredito con Gemcitabina più Cisplatino è infausta. Sono state studiate...
Irinotecan, Temozolomide e Dinutuximab con GM-CSF nei bambini con neuroblastoma refrattario o recidivante: un rapporto del Children’s Oncology Group
La combinazione di Irinotecan ( Campto ), Temozolomide ( Temodal ), Dinutuximab ( Qarziba ) e fattore stimolante le colonie...
Rechallenge per i pazienti con tumore del colon-retto RAS e BRAF wild-type, metastatico con resistenza acquisita alla prima linea di Cetuximab e Irinotecan
Sulla base di un piccolo studio retrospettivo, il rechallenge con terapia a base di Cetuximab ( Erbitux ) per i...