Lenvatinib più Pembrolizumab per il melanoma con progressione confermata con un inibitore PD-1 o PD-L1 somministrati in monoterapia o in combinazione: studio LEAP-004
Sono necessari trattamenti efficaci per il melanoma che progredisce con gli inibitori PD-1 o PD-L1.
È stato condotto lo studio di fase II LEAP-004 per valutare la combinazione dell'inibitore multichinasi Lenvatinib ( Lenvima ) e dell'inibitore PD-1 Pembrolizumab ( Keytruda ) in questa popolazione.
Pazienti idonei con melanoma in stadio III-IV non-resecabile con malattia progressiva ( PD ) confermata entro 12 settimane dall'ultima dose di un inibitore PD-1 / PD-L1 somministrato da solo o con altre terapie, inclusi gli inibitori CTLA -4, hanno ricevuto Lenvatinib 20 mg per via orale una volta al giorno più 35 dosi o meno di Pembrolizumab 200 mg per via endovenosa una volta ogni 3 settimane fino a malattia progressiva o tossicità inaccettabile.
L'endpoint primario era il tasso di risposta obiettiva ( ORR ) in base ai criteri RECIST, versione 1.1, secondo una revisione centrale indipendente.
Sono stati arruolati e trattati in totale 103 pazienti. Il follow-up mediano dello studio è stato di 15.3 mesi.
Il tasso di risposta obiettiva nella popolazione totale è stata del 21.4%, con 3 ( 2.9% ) risposte complete e 19 ( 18.4% ) risposte parziali.
La durata mediana della risposta ( DoR ) è stata di 8.3 mesi.
Il tasso di risposta obiettiva è stato del 33.3% nei 30 pazienti con malattia progressiva sottoposti a precedente terapia anti-PD-1 più anti-CTLA-4.
La sopravvivenza mediana libera da progressione ( PFS ) e la sopravvivenza globale ( OS ) nella popolazione totale sono state rispettivamente di 4.2 mesi e 14.0 mesi.
Eventi avversi correlati al trattamento di grado 3-5 si sono verificati in 47 pazienti ( 45.6% ), più comunemente ipertensione ( 21.4% ); un paziente è deceduto per un evento correlato al trattamento ( diminuzione della conta piastrinica ).
Lenvatinib più Pembrolizumab fornisce risposte clinicamente significative e durature nei pazienti con melanoma avanzato con malattia progressiva, confermata, con precedente terapia a base di inibitori PD-1 / PD-L1, compresi quelli con malattia progressiva in terapia anti-PD-1 più anti-CTLA-4.
Il profilo di sicurezza era come previsto. Questi dati supportano Lenvatinib più Pembrolizumab come potenziale regime per questa popolazione con elevati bisogni insoddisfatti. ( Xagena2023 )
Arance A et al, J Clin Oncol 2023; 41: 75-85
Dermo2023 Onco2023 Farma2023
Indietro
Altri articoli
Opdivo a base di Nivolumab nel melanoma: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Trattamento con Nivolumab in monoterapia del melanoma: studio randomizzato di fase 3 versus chemioterapia CA209037
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg in monoterapia per il trattamento del melanoma avanzato (...
Trattamento adiuvante del melanoma: studio randomizzato di fase 3 di Nivolumab versus Ipilimumab 10 mg/kg CA209238
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg in monoterapia per il trattamento dei pazienti con melanoma...
Terapia neoantigenica individualizzata mRNA-4157 ( V940 ) più Pembrolizumab versus monoterapia con Pembrolizumab nel melanoma resecato: studio KEYNOTE-942
Gli inibitori del checkpoint sono il trattamento adiuvante standard per il melanoma resecato in stadio IIB-IV, ma molti pazienti recidivano. Si...
Contributo dell'inibizione di MEK al trattamento combinato di inibitori BRAF/MEK del melanoma con mutazione BRAF: studio COLUMBUS
Nella parte 1 dello studio COLUMBUS, i pazienti con melanoma avanzato con mutazione BRAF V600 sono stati assegnati in modo...
Bempegaldesleukin più Nivolumab nel melanoma avanzato non-trattato: studio PIVOT IO 001
Nonostante i notevoli progressi nel trattamento del melanoma non-resecabile o metastatico, permane la necessità di nuove terapie. Bempegaldesleukin ( BEMPEG...
Sopravvivenza globale con Atezolizumab di prima linea in combinazione con Vemurafenib e Cobimetinib nel melanoma avanzato positivo alla mutazione BRAFV600: studio IMspire150
L'analisi primaria dello studio di fase 3 IMspire150 ha mostrato un miglioramento della sopravvivenza libera da progressione ( PFS )...
Combinazione di Dabrafenib e Trametinib rispetto alla combinazione di Nivolumab e Ipilimumab per pazienti con melanoma BRAF-mutante avanzato: studio DREAMseq-ECOG-ACRIN EA6134
La combinazione di blocco di PD-1 / blocco di CTLA-4 e doppia inibizione di BRAF / MEK hanno mostrato benefici...
Sopravvivenza complessiva a tre anni con Tebentafusp nel melanoma uveale metastatico
Tebentafusp ( Kimmtrak ) è approvato per i pazienti adulti positivi per HLA-A*02:01 e affetti da melanoma uveale non-resecabile o...