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EMA: il profilo beneficio/rischio rimane positivo per i medicinali a base di Orlistat; gli effetti avversi a livello epatico sono molto rari

Il Comitato scientifico per i medicinali ad uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ), nel finalizzare la revisione sui medicinali a base di Orlistat e il possibile rischio di gravi danni epatici, ha concluso che il beneficio di questi medicinali continua a superare i rischi nel trattamento di obesi o nei pazienti in sovrappeso con un indice di massa corporea di 28 kg/m2 o superiore.
Il Comitato ha raccomandato che le informazioni del prodotto per questi prodotti dovrebbero essere armonizzate per garantire che le informazioni su possibili effetti avversi molto rari a livello epatico siano le stesse per tutti i medicinali contenenti Orlistat.

Questa revisione ha incluso i medicinali autorizzati con procedura centralizzata Xenical e Alli ( disponibile come farmaco OTC con un dosaggio inferiore ) e i medicinali equivalenti contenenti Orlistat autorizzati con procedura nazionale.

Il rischio di effetti avversi molto rari a livello epatico associati al trattamento con Orlistat è stato tenuto sotto stretta sorveglianza da parte del CHMP dal 2001 per Xenical, quando le informazioni del prodotto sono state aggiornate per riflettere segnalazioni post-marketing di reazioni epatiche associate ad Orlistat.
Le attuali informazioni del prodotto dei medicinali contenenti Orlistat riportano il termine epatite, colelitiasi e cambiamento dei livelli di enzimi epatici al fegato come potenziali effetti indesiderati a livello epatico.

La revisione dei medicinali contenenti Orlistat è stata avviata nell'agosto 2011, su richiesta della Commissione europea, a seguito di segnalazioni spontanee di gravi danni epatici che sono state ricevute nel corso di diversi anni.

Il recente monitoraggio della sicurezza ha dimostrato che da agosto 2009 a gennaio 2011, 4 casi di grave danno epatico sono stati riportati in pazienti trattati con Xenical in cui il ruolo di Orlistat non può essere escluso, compreso un caso di insufficienza epatica fatale e un caso che ha portato al trapianto di fegato.
Complessivamente, dal 1997 al gennaio 2011, 21 casi di grave tossicità epatica sono stati segnalati, dove Xenical è stata considerato una possibile causa, anche se erano presenti altri fattori di rischio per il danno epatico.
Si sono inoltre verificati 9 casi di insufficienza epatica in pazienti che hanno utilizzato Alli nel periodo che va da maggio 2007, quando è stato commercializzato, a gennaio 2011, sebbene in alcuni casi fossero presenti altre possibili spiegazioni e in altri informazioni insufficienti per valutare la causa di insufficienza epatica.

Il numero di casi deve essere considerato nel contesto di utilizzo cumulativa di Xenical e Alli. L’utilizzo di Xenical e Alli corrisponde a 53 milioni di pazienti in tutto il mondo, con oltre 20 milioni nell'Unione europea ( UE ).

Il CHMP ha riesaminato tutti i dati disponibili sul rischio di danno epatico ed altri effetti collaterali di Orlistat, compreso sorveglianza post-marketing, i dati degli studi a sostegno delle autorizzazioni all'immissione in commercio e studi basati sulla popolazione pubblicati in letteratura scientifica, e i risultati dell’analisi delle segnalazioni di danni epatici gravi tenendo conto dell'atteso verso l’osservato, condotte dai titolari dell'autorizzazione all'immissione in commercio, su richiesta del Comitato.
Il CHMP ha ritenuto che non vi era né alcuna evidenza significativa sull’aumento di rischio di grave danno epatico associato ad Orlistat né alcun meccanismo conosciuto secondo il quale Orlistat avrebbe potuto causare disturbi epatici.
Il Comitato ha concluso che il numero delle segnalazioni di gravi reazioni epatiche in pazienti che fanno uso di Orlistat era basso e al di sotto del tasso previsto per tali pazienti, dato il numero elevato di utilizzatori.
Tra la tipologia di disturbi epatici segnalati non ne è stata identificata una specifica, e nella maggior parte dei casi sono presenti fattori concomitanti che avrebbero potuto aumentare il rischio di danno epatico, come ad esempio condizioni patologiche esistenti o utilizzo di altri medicinali.
Il Comitato ha ritenuto che, sebbene ci possano essere casi molto rari di danno epatico grave per il quale il nesso di causalità con Orlistat non può essere escluso, i casi non forniscono una buona evidenza di associazione causale.
Il CHMP ha anche notato che gli studi pubblicati basati sulla popolazione suggeriscono che l'obesità può essere associata ad un più elevato rischio di malattie del fegato.

Sulla base della valutazione dei dati attualmente disponibili e della discussione scientifica condotta in seno al comitato, il CHMP ha concluso che i benefici dei medicinali contenenti Orlistat continuano a superare i loro rischi, e ha raccomandato che le informazioni del prodotto relative a questi devono essere armonizzate per garantire che le informazioni sui possibili effetti avversi molto rari a livello epatico siano le stesse per tutti i medicinali contenenti Orlistat. ( Xagena2012 )

Fonte: EMA, 2012


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