Davunetide in pazienti con paralisi sopranucleare progressiva
In studi preclinici, Davunetide ha promosso la stabilità dei microtubuli e ha ridotto la fosforilazione della proteina tau. Poichè la paralisi sopranucleare progressiva ( PSP ) è legata a patologie della proteina tau, Davunetide potrebbe essere un trattamento per la paralisi sopranucleare progressiva.
E’ stata valutata la sicurezza e l'efficacia di Davunetide nei pazienti con paralisi sopranucleare progressiva.
In uno studio in doppio cieco, a gruppi paralleli, di fase 2/3, i partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a Davunetide ( 30 mg due volte al giorno, intranasale ) o placebo per 52 settimane, presso 48 Centri in Australia, Canada, Francia, Germania, Regno Unito e Stati Uniti.
I partecipanti hanno soddisfatto i criteri modificati dello studio Neuroprotection and Natural History in Parkinson Plus Syndrome per PSP.
Gli endpoint primari erano la variazione rispetto al basale nella scala PSPRS ( PSP Rating Scale ) e nella scala SEADL ( Schwab and England Activities of Daily Living ) fino a 52 settimane.
313 partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a Davunetide ( n=157 ) oppure placebo ( n=156 ), e 241 ( 77% ) hanno completato lo studio ( 118 e 156 nel gruppo placebo e nel gruppo Davunetide, rispettivamente ). Non ci sono state differenze nei gruppi Davunetide e placebo in PSPRS e SEADL al basale.
I gruppi Davunetide e placebo non hanno mostrato differenze nella variazione rispetto al basale nelle scale PSPRS ( media 11.8 vs 11.8, rispettivamente, P=0.41 ) o SEADL ( -0.20 vs -0.20, rispettivamente, P=0.92 ).
Sono stati riportati 54 eventi avversi gravi in ciascun gruppo di trattamento, tra cui 11 decessi nel gruppo Davunetide e 10 nel gruppo placebo.
La frequenza di eventi avversi nasali è stata maggiore nel gruppo Davunetide rispetto al gruppo placebo ( epistassi 18 su 156, 12%, vs 13 su 156, 8%, rinorrea 15, 10%, vs 8, 5%, e disagio nasale 15, 10%, vs 1, inferiore a 1% ).
Davunetide non è un trattamento efficace per la paralisi sopranucleare progressiva.
Gli studi clinici di trattamento modificante la malattia sono praticabili nei pazienti con paralisi sopranucleare progressiva e dovrebbero essere perseguiti con altri trattamenti tau-diretti promettenti. ( Xagena2014 )
Boxer AL et al, Lancet 2014;13:676-685
Neuro2014 Farma2014
Indietro
Altri articoli
Paralisi di Bell dopo la vaccinazione con vaccino SARS-CoV-2 mRNA BNT162b2 e inattivato CoronaVac
La paralisi di Bell è un raro evento avverso riportato negli studi clinici sui vaccini COVID-19. Tuttavia, nessuno studio basato...
Efficacia del Prednisolone per la paralisi di Bell nei bambini
I corticosteroidi sono usati per trattare le prime fasi della paralisi facciale idiopatica ( paralisi di Bell ) nei bambini,...
Sicurezza ed efficacia di Tilavonemab nella paralisi sopranucleare progressiva
La paralisi sopranucleare progressiva è una malattia neurodegenerativa associata all'aggregazione della proteina tau. Tilavonemab è un anticorpo monoclonale che si...
Trasferimento del settimo nervo cervicale controlaterale per paralisi spastica degli arti
La paralisi spastica degli arti dovuta a lesioni a un emisfero cerebrale può causare disabilità a lungo termine. È stato studiato...
Diclorfenamide nella paralisi periodica
Sono stati determinati gli effetti a breve termine e a lungo termine della Diclorfenamide sulla frequenza degli attacchi e sulla...
Relazione tra livelli di acido urico e paralisi sopranucleare progressiva
La fisiopatologia della malattia di Parkinson e della paralisi sopranucleare progressiva è caratterizzata da uno stato pro-ossidante. L'acido urico è...
Il gene MAPT è metilato in modo differenziale nel cervello con paralisi sopranucleare progressiva
La paralisi sopranucleare progressiva è una malattia neurodegenerativa rara che causa sintomi parkinsoniani. L’alterata metilazione del DNA del gene della...
La alterazione della eccitabilità del midollo spinale consente movimenti volontari dopo paralisi cronica completa
Precedentemente, era stato segnalato il caso di un individuo che aveva subito un danno del midollo spinale motorio completo, ma...
Eparine a basso peso molecolare: raccomandazioni per ridurre il rischio di emorragie della colonna vertebrale e paralisi
La US Food and Drug Administration ( FDA ) ha raccomandato agli operatori sanitari di valutare attentamente i tempi di...